Bé gái ngã 100 lần mỗi ngày vì căn bệnh hiếm gặp

Các căn bệnh đã, đang và sẽ tồn tại trên thế giới luôn là những thách thức lớn lao đối với các nhà khoa học. Tại Mỹ, một bé gái vừa hết thôi nôi đã gặp phải một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp khiến bé ngã 100 lần mỗi ngày và mất đi khả năng đi, đứng.

Các căn bệnh đã, đang và sẽ tồn tại trên thế giới luôn là những thách thức lớn lao đối với các nhà khoa học. Tại Mỹ, một bé gái vừa hết thôi nôi đã gặp phải một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp khiến bé ngã 100 lần mỗi ngày và mất đi khả năng đi, đứng.

Khi được 1 tuổi, bé Kate Gulo (Mỹ) đã có thể bước đi khá tốt và bắt đầu chạy nhảy như những đứa trẻ khác trong vài tháng sau đó. Tuy nhiên, 6 tháng tiếp theo, đôi chân cô bé bắt đầu run rẩy. Cha mẹ của Kate là ông bà Teresa và Kenny Gulo kể lại "Kate đã đầu tránh để có thể đi theo một đường thẳng và vào tháng 10/2016, cháu bắt đầu ngã nhào mỗi lần đi được vài bước".

Bé Kate Gulo (Mỹ) mắc căn bệnh hiếm gặp khiến bé ngã 100 lần/ngày

Khi đưa bé đến bác sĩ, chẩn đoán ban đầu là bị nhiễm trùng tai, nhiễu siêu vi hoặc gặp rắc rối do suy dinh dưỡng nhưng không một biện pháp điều trị nào có kết quả. Ba tháng tiếp theo, Kate vẫn cố bước di, nhưng bị ngã hơn 10 lần trong 5 phút, thậm chí có khi, cha mẹ cô đếm số lần ngã và thấy nó vượt qua con số 100 mỗi ngày. Đặc biệt, đôi tay và mí mắt của Kate cũng bắt đầu run rẩy, cô bé hay ngủ gật và mỗi ngày vài chục lần lên cơn bộc phát giận dữ.

Tháng 2-2017, cô bé thậm chí không còn có thể bò, đứng, thậm chí không thể ngồi mà không ngã. Rất may mắn, lần nhập viện này cho kết quả khả quan. Các bác sĩ bệnh viện Nhi Đồng Lurie (Chicago, Hoa Kỳ) đã quét não cô bé và chẩn đoán ra Hội chứng Opsoclonus Myolonus (OMS) cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến hệ thần kinh khiến cô bé bị mất cân bằng và mất khả năng phối hợp các động tác.

Sau khi chẩn đoán đúng bệnh, áp dụng phác đồ điều trị bằng steroid, thật kỳ diệu Kate đã bắt đầu đi được bước vững chãi đầu tiên. Mẹ của Kate nghẹn ngào nói với báo giới "Các bác sĩ đã cứu sống Kate và cả chúng tôi".

Được biết, Kate vẫn đang tiếp tục quá trình điều trị của mình. Bà Joanna Blackburn, nhà thần kinh học của Bệnh viện Nhi Đồng Lurie cho biết: "Kate được điều trị bằng nhiều liệu pháp miễn dịch. Khó khăn với sự cân bằng và phối hợp của cô đã được cải thiện đáng kể. Lần cuối cùng chúng tôi ghé thăm, các chuyển động bất thường đã dừng lại, cô bé đã đi bộ tốt, có thể tự leo lên ghế và xe lăn. OMS là rối loạn cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến 1/1.000.000 người".

Khi được 1 tuổi, bé Kate Gulo (Mỹ) đã có thể bước đi khá tốt và bắt đầu chạy nhảy như những đứa trẻ khác trong vài tháng sau đó. Tuy nhiên, 6 tháng tiếp theo, đôi chân cô bé bắt đầu run rẩy. Cha mẹ của Kate là ông bà Teresa và Kenny Gulo kể lại "Kate đã đầu tránh để có thể đi theo một đường thẳng và vào tháng 10/2016, cháu bắt đầu ngã nhào mỗi lần đi được vài bước".

Bé Kate Gulo (Mỹ) mắc căn bệnh hiếm gặp khiến bé ngã 100 lần/ngày

Khi đưa bé đến bác sĩ, chẩn đoán ban đầu là bị nhiễm trùng tai, nhiễu siêu vi hoặc gặp rắc rối do suy dinh dưỡng nhưng không một biện pháp điều trị nào có kết quả. Ba tháng tiếp theo, Kate vẫn cố bước di, nhưng bị ngã hơn 10 lần trong 5 phút, thậm chí có khi, cha mẹ cô đếm số lần ngã và thấy nó vượt qua con số 100 mỗi ngày. Đặc biệt, đôi tay và mí mắt của Kate cũng bắt đầu run rẩy, cô bé hay ngủ gật và mỗi ngày vài chục lần lên cơn bộc phát giận dữ.

Tháng 2-2017, cô bé thậm chí không còn có thể bò, đứng, thậm chí không thể ngồi mà không ngã. Rất may mắn, lần nhập viện này cho kết quả khả quan. Các bác sĩ bệnh viện Nhi Đồng Lurie (Chicago, Hoa Kỳ) đã quét não cô bé và chẩn đoán ra Hội chứng Opsoclonus Myolonus (OMS) cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến hệ thần kinh khiến cô bé bị mất cân bằng và mất khả năng phối hợp các động tác.

Sau khi chẩn đoán đúng bệnh, áp dụng phác đồ điều trị bằng steroid, thật kỳ diệu Kate đã bắt đầu đi được bước vững chãi đầu tiên. Mẹ của Kate nghẹn ngào nói với báo giới "Các bác sĩ đã cứu sống Kate và cả chúng tôi".

Được biết, Kate vẫn đang tiếp tục quá trình điều trị của mình. Bà Joanna Blackburn, nhà thần kinh học của Bệnh viện Nhi Đồng Lurie cho biết: "Kate được điều trị bằng nhiều liệu pháp miễn dịch. Khó khăn với sự cân bằng và phối hợp của cô đã được cải thiện đáng kể. Lần cuối cùng chúng tôi ghé thăm, các chuyển động bất thường đã dừng lại, cô bé đã đi bộ tốt, có thể tự leo lên ghế và xe lăn. OMS là rối loạn cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến 1/1.000.000 người".

Cẩm nang y học Benh.vn (Theo 24h.com.vn)

Các bài viết liên quan
Các bài viết khác