Theo The Sun cho biết, không lâu sau khi chào đời, cơ thể của cậu bé Liam Denner hai tuổi dường như không thể tiếp nhận bất cứ thực phẩm nào, kể cả nước. Mẹ của Liam, cô Zoey Horrocks, 25 tuổi cho biết cậu bé sẽ ngay lập tức bị nôn, thậm chí là nôn ra rất nhiều máu nếu như ăn hoặc uống thứ gì.

Cô Zoey chia sẻ “Thằng bé sinh non và được đưa vào phòng chăm sóc đặc biệt vì có hiện tượng khó thở. Sau đó, tôi mới nhận ra rằng con không thể ăn hay uống thứ gì. Khi đó, tôi chỉ nghĩ rằng bằng mọi giá phải nuôi con”. Tình trạng này kéo dài đã khiến sức khỏe cậu bé bị suy giảm, hệ miễn dịch kém dẫn tới nhiễm trùng.

Mỗi ngày, cậu bé phải đeo dây truyền dung dịch 20 tiếng đồng hồ Ảnh chụp màn hình The Sun

Hai tuần sau khi phát hiện được tình trạng của con trai, cô Zoey đưa Liam tới bệnh viện Bolton, Manchester để thăm khám. Ban đầu, các bác sĩ chẩn đoán cậu bé bị mắc bệnh đường ruột trước khi chuyển lên Bệnh viện Nhi Alder Hey, Livepool. Tuy nhiên, tình trạng của cậu bé thực sự khiến các bác sĩ hoang mang khi không thể đưa ra kết luận chính xác về bệnh tình.

Để đảm bảo sự sống, cậu bé được “ăn” bằng cách truyền các dung dịch qua đường tĩnh mạch thông qua một quá trình gọi là truyền dinh dưỡng (TPN). Hiện, mỗi ngày Liam phải đeo dây để truyền dung dịch trong vòng 20 tiếng đồng hồ. Tuy nhiên, quá trình TPN kéo dài có thể dẫn tới suy gan do đó việc tìm kiếm một giải pháp khác để cung cấp dinh dưỡng cho Liam đang được nhiều bác sĩ nghiên cứu.

Cô Zoey Horrocks thành thật cho biết “Mỗi lần thằng bé nhiễm trùng hay phải đưa tới bệnh viện, tôi cứ hoang mang liệu mình có được trở về cùng con nữa không. Các bác sĩ đã làm rất nhiều xét nghiệm trên người, bao gồm cả xét nghiệm tủy. Họ nói thằng bé là trường hợp duy nhất bị như vậy”.

Trước đó, Zoey cũng đã đưa Liam tới bệnh viện Great Ormond Street tại thủ đô London để gặp gỡ các chuyên gia nhằm sớm chẩn đoán được nguyên nhân. Dù vậy, tình trạng của Liam đến nay vẫn là nỗi lo của gia đình và các bác sĩ.

Được biết, Liam là đứa con duy nhất trong 3 đứa con của cô (McKenzie, 8 tuổi và Scarlett, 4 tuổi) bị mắc phải tình trạng này.

Benh.vn (Theo thanhnien.vn)

Bài viết Chuyện lạ: Bé 2 tuổi người Anh không thể ăn uống bất cứ thứ gì đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Antioquia – Làng bệnh Alzheimer ở người trẻ

Ở hầu hết các nơi thế giới, thường thì con cái sẽ chăm sóc cha mẹ khi họ bị lú lẫn do những bệnh như Alzheimer. Nhưng ở một làng nhỏ miền núi tây bắc Colombia, mọi việc lại diễn ra điều ngược lại.

Ở làng Antioquia, có hơn 5.000 người bị bệnh Alzheimer khởi phát sớm, biến nơi đây thành quần thể mắc bệnh Alzheimer lớn nhất thế giới. Điều này là do giao phối cận huyết trong làng qua nhiều thế kỉ, dẫn đến sự di truyền dai dẳng của của một gen khiếm khuyết gây ra cái được gọi là đột biến “paisa”. Đột biến được đặt tên do những người dân bị bệnh ở vùng này được gọi là những “Paisa”.

Số lượng lớn người bệnh Alzheimer ở đây đã dẫn đến những trường hợp oái oăm khi cha mẹ già 70 – 80 tuổi buộc phải chăm sóc những đứa con ở độ tuổi 40, 50 và 60. Những đứa trẻ phát triển bệnh Alzheimer ở ​​tuổi trẻ, gần như ngược lại với bất cứ nơi nào khác trên thế giới.

Các nhà nghiên cứu trong vùng đã sử dụng làng như một nơi để nghiên cứu về bệnh Alzheimer. Một nhà nghiên cứu đã tìm hiểu về những bộ não trong “ngân hàng não” địa phương, nơi các gia đình hiến não của người thân bị bệnh để giúp cho việc nghiên cứu căn bệnh này. Thật không may là chưa có biện pháp nào khác ngoài điều trị dự phòng được áp dụng.

Araras – Làng “sợ nắng”

Brazil là đất nước nổi tiếng với những cuộc vui ngoài trời và những bãi biển đầy ánh nắng. Nhưng ở một ngôi làng xa xôi miền Tây Brazil tên là Araras, một nhóm số lớn người dân bị căn bệnh khiến da của họ có thể “tan chảy” khi gặp ánh nắng mặt trời.

Với 1/40 người bị bệnh khô da sắc tố (XP) (so với tỷ lệ 1/ 1 triệu người ở Mỹ), Araras có 20 trong tổng số 800 cư dân bị XP, khiến đây trở thành quần thể người bệnh XP lớn nhất thế giới với tỉ lệ không thể xảy ra về mặt thống kê.

Các chuyên gia cho rằng tỷ lệ mắc bệnh đặc biệt cao là do các gia đình ở Araras tất cả đều sở hữu gen khiếm khuyết gây ra bệnh này. Nhưng bệnh chỉ trở nên rõ ràng hơn khi những gia đình này kết hôn và giao phối nội tộc.

Điều tồi tệ nhất là Araras là một làng nông nghiệp. Với một tỷ lệ cao người dân không thể tiếp tục công việc đồng áng do da sẽ phồng rộp, nổi u và bóng nước khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, đã gây những thiệt hại nặng nề đối với việc sản xuất. Nhiều người dân đã rất vất vả để tìm kế mưu sinh mới.

Yangsi – Làng “người lùn”

Yangsi, một làng xa xôi ở tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc, đã giành được biệt danh khác thường là “Làng người lùn.” Trong thế kỷ qua, làng Yangsi có tỷ lệ cao những người bị tăng trưởng còi cọc, với khoảng 40% dân số (36/80 cư dân) có chiều cao dưới 1,2m. Các báo cáo về hiện tượng lạ lùng này có từ năm 1911, với một nhà khoa học Anh năm 1947 tuyên bố rằng ông đã nhìn thấy hàng trăm người lùn sống trong thung lũng Yangsi xa xôi.

Thông thường, một người chỉ có 1/ 20.000 khả năng bị lùn tăng trưởng, có nghĩa là số người lùn ở Yangsi là gần như không thể về mặt thống kê. Mặc dù không ai biết nguyên nhân của điều này, một số giả thuyết đã được dựng lên và sụp đổ.

Một trong số đó gợi ý nồng độ thủy ngân cao trong đất, điều chưa từng được chứng minh. Một giả thuyết khác cho rằng đó là do phong thủy xấu của các hồn ma trong vùng vì đã không chôn cất tổ tiên đúng cách.

Tuy nhiên một giả thuyết khác  – đúng hơn là một truyền thuyết – kể rằng ngày xưa có một người đàn ông họ Vương tìm thấy một con rùa đen với đôi chân kỳ lạ. Khi những người khác khuyên ông thả nó đi, ông đã quyết định làm thịt rùa và ăn, do đó làng đã bị nguyền rủa mãi mãi. Rất may, các thế hệ trẻ nhất của Yangsi có vẻ không phải hứng chịu lời nguyền này.

Wewelsfleth – Làng ung thư

Ngôi làng nhỏ Wewelsfleth tây bắc nước Đức là nơi sinh sống của một cộng đồng dân cư nhỏ bé gồm 1.500 người. Nhưng có một điều làm khiến ngôi làng tầm thường này trở nên nổi bật: Hầu hết các hộ gia đình ở đây đều có bệnh nhân ung thư. Theo thống kê, người dân của Wewelsfleth có khả năng bị ung thư lớn hơn 50% so với những nơi khác, và chưa ai tìm ra lý do của điều này.

Một số cư dân đổ trách nhiệm cho ba nhà máy điện hạt nhân gần đó, mà một trong số chúng nằm đúng hướng gió. Không may, khi trường Đại học Lubeck tiến hành một nghiên cứu về vấn đề này, bao gồm cả các nguyên nhân khác như các loại sơn phun độc hại từng được sử dụng tại ở nhà máy đóng tàu lân cận, amiăng, và thuốc trừ sâu được sử dụng trong nông nghiệp-họ không tìm thấy bằng chứng có thể dẫn đến một nguyên nhân nhất định.

Cũng có thể là các cư dân của Wewelsfleth đang bị “hiệu ứng sàng lọc”: Vì sợ bị ung thư hơn nên người dẫn dễ đi làm xét nghiệm ung thư hơn, do đó giải thích tại sao rất nhiều người trong số họ phát hiện mình bị ung thư . Dù bằng cách nào, khi có khoảng 142 trường hợp ung thư trong một ngôi làng 1.500 dân, thì không cần phải là thiên tài cũng thấy có điều gì đó khác biệt.

Kalachi và Krasnogorsk – Làng “ngất xỉu”

Vào tháng Ba năm 2013, gần một phần tư cư dân hai làng Kalachi và Krasnogorsk, Kazakhstan, bắt đầu đột ngột rơi vào giấc ngủ. Ở hai khu dân cư nhỏ bé và bụi bặm vùng ngoại ô Kazakhstan Steppe này, nhiều người dân có thể đột nhiên bất tỉnh trong vài ngày.

Họ thường đột ngột bất tỉnh vào giữa ban ngày trong khi đang đi bộ hay làm việc và tỉnh dậy với cơn đau đầu, giảm trí nhớ, mệt mỏi, và yếu ớt, rất giống với tình trạng xảy ra sau một buổi nhậu say ngoại trừ việc các nạn nhân không đụng vào một giọt rượu nào trước đó. Tất cả người dân trong làng đều bị ảnh hưởng, từ trẻ em đến người già đến mèo và chó. Một số trẻ kể rằng chúng gặp ác mộng về những con ngựa có cánh và rắn cùng sâu bọ ăn bàn tay của chúng.

Trong gần hai năm, các bác sĩ không biết điều gì đã gây ra hiện tượng này. Một số cho rằng đó là ảnh hưởng của việc uống rượu vodka giả. Một nhà thôi miên tuyên bố đây là chứng loạn thần hàng loạt tương tự như cơn cuồng Bin Laden.

Nhưng cuối cùng vào năm 2015, sau khi phân tích kết quả y tế của toàn bộ cư dân, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những “cơn ngủ” ngẫu nhiên này là do nồng độ cao của cacbon monoxit và hydrocarbon trôi nổi trong không khí. Chúng đến từ các mỏ uranium đã bị Liên Xô vội vàng đóng cửa gần đó, dẫn đến giảm oxy trong không khí.

Benh.vn ( Theo SK&ĐS)

Bài viết Những ngôi làng kì lạ mang gen hiếm gặp đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Hội chứng giấc ngủ dài

Trong câu chuyện cổ tích, nàng công chúa Bạch Tuyết rơi vào giấc ngủ vô tận và chỉ tỉnh lại khi nhận nụ hôn ngọt ngào của hoàng tử. Thế kỷ 21, căn bệnh này xuất hiện khá nhiều. Những người mắc chứng bệnh giấc ngủ dài không chỉ ngủ quá nhiều mà giấc ngủ còn kéo dài bất thường có thể tới 20 giờ một ngày, thậm chí cả tuần.

Đánh giá hiện tượng trên, Viện Nghiên cứu quốc gia về rối loạn thần kinh và đột quỵ (NINDS) – Mỹ cho biết, các cơn ngủ kéo dài có thể xuất hiện các triệu chứng giống như cúm và khi họ đang tỉnh táo, người mắc hội chứng này có thể biểu hiện những hành vi kỳ lạ khác nhau, bao gồm ăn uống quá mức, bị ảo giác hoặc hành động trẻ con.

Theo thống kê, khoảng 70% người có rối loạn này là nam giới vị thành niên (theo NINDS). Thuốc kích thích được sử dụng để điều trị hội chứng này và giúp biểu hiện bệnh giảm dần khi đạt đến tuổi trưởng thành.

Hội chứng bệnh bò điên (bệnh xốp não)

Người không thể mắc bệnh bò điên vì nó là một bệnh ảnh hưởng đến não và tủy sống của con bò. Nhưng sở dĩ được gọi là bệnh “bò điên” vì loại bệnh này có thể khiến con bò bị nhiễm bệnh hành động bạo lực và căng thẳng hơn so với bình thường.

Theo Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ; căn bệnh này được gọi là bệnh não xốp hoặc bệnh bò điên. Nhưng vào giữa những năm 1990, một bệnh mới được phát hiện có liên quan đến bò điên ở người, gọi là bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể (vCJD). Giống như bệnh bò điên, vCJD là một rối loạn thoái hóa não gây tử vong. Sự khác nhau là bệnh Creutzfeldt-Jakob có thể được gây ra bởi một đột biến gene và có thể được di truyền qua các thế hệ hoặc có thể do ăn thực phẩm bị ô nhiễm, nhiễm bệnh khi tiếp xúc với mô hệ thống thần kinh trung ương của một con bò đã bị nhiễm bệnh bò điên.

Hội chứng cánh tay kỳ lạ (AHS)

Hội chứng cánh tay kỳ lạ (AHS) được đặc trưng bởi những hoạt động bất thường không thể kiểm soát của chân tay nhưng chủ yếu là tay. Những người có rối loạn vận động này cũng có thể cảm thấy cánh tay hoặc chân đang vận động không phải là một phần của cơ thể họ nữa.

Nguyên nhân thường gặp của AHS bao gồm đột quỵ, u não và bệnh thoái hóa thần kinh. Phương pháp điều trị có thể liên quan đến tiêm botox (tạm thời làm suy yếu cơ bắp) để giữ cánh tay không hoạt động ngoài ý muốn.

Hội chứng người sói

Hội chứng người sói (werewolf Synddrome) hay còn gọi là Hypertrichosis hoặc hội chứng Ambras.

Hội chứng người sói là một loại bệnh lý về da khiến người bệnh có vẻ ngoài giống như sinh vật thần thoại người sói. Các triệu chứng của hội chứng Ambras bao gồm tăng trưởng nhiều lông, tóc trên cơ thể, nhất là ở vùng mặt và tai ngoại trừ ở lòng bàn tay và lòng bàn chân.

Ngoài ra, bệnh lý cũng có thể khiến người bệnh bị biến dạng khuôn mặt (khuôn mặt có hình tam giác, mũi hình củ hành và thiểu răng). Theo đánh giá, hội chứng này là một bệnh di truyền nên nếu một đứa trẻ có cha hoặc mẹ mắc thì trẻ có thể thừa hưởng nó.

Bệnh râu mù

Bệnh râu mù (tên khoa học là Prosopagnosia). Những người bị mắc bệnh này gặp khó khăn trong việc nhận diện khuôn mặt, kể cả gương mặt quen thuộc của người thân.

Bệnh có nhiều cấp độ khác nhau, nghiêm trọng nhất là người bệnh không thể phân biệt giữa một khuôn mặt và một đối tượng khác, thậm chí không thể nhận ra khuôn mặt của mình.

Chứng hoại tử do vi khuẩn ăn thịt sống

Vi khuẩn ăn thịt sống lần đầu tiên được phát hiện ở các mô mềm gọi là fascia, bao quanh các cơ, mạch máu, dây thần kinh và chất béo làm tổn hại mô gần fascia.

Theo đánh giá, có nhiều vi khuẩn khác nhau có thể gây ra loại nhiễm khuẩn này, trong đó nhóm A liên cầu khuẩn (Streptococcus) là nguyên nhân phổ biến nhất. Nhiễm khuẩn có thể lây lan nhanh và gây tử vong nhưng nếu phát hiện sớm có thể được điều trị bằng kháng sinh và phẫu thuật.

Chứng hoại tử này rất hiếm gặp, đặc biệt là ở những có sức khỏe tốt. Tuy nhiên cần lưu ý khi không may bị vết thương hở hoặc nhiễm khuẩn thì tránh xa bồn tắm nước nóng, bể bơi và các vùng nước tự nhiên (như hồ, sông và biển) để phòng tránh chứng hoại tử do vi khuẩn ăn thịt sống này.

Hội chứng Alice in wonderland Syndrome

Hội chứng Alice in wonderland Syndrome được đặt một bài báo năm 1955 của Canada – Medical Association Journal (CMAJ) đặt tên. Hội chứng này thường gắn liền với những người có chứng đau nửa đầu và động kinh. Những người bệnh có thể có tầm nhìn méo mó hay nhận thức về các bộ phận của cơ thể họ lớn hơn nhiều hoặc nhỏ hơn so với thực tế.

Được biết, nguyên nhân dẫn đến hội chứng này có thể do viêm nhiễm virut hoặc hậu quả của việc sử dụng ma túy.

Hội chứng người đá

Còn gọi là hội chứng người hóa đá, là một rối loạn của các mô liên kết nơi dây chằng, gân hoặc cơ xương dần bị chuyển hóa thành xương.

Những người mắc hội chứng người hóa đá (FOP) sẽ không thể di chuyển và có thể gặp khó khăn khi ăn và thở vì các khớp trong cơ thể họ giống như bị khóa tại chỗ.

Hội chứng người xác

Nghe rất lạ bởi nó là một dạng rối loạn thần kinh được mô tả lần đầu tiên vào những năm 1880 bởi bác sĩ thần kinh Jules Cotard.

Hội chứng người xác liên quan đến một người tin rằng họ đã chết hoặc vô hồn hoặc các bộ phận cơ thể của họ đã bị mất. Theo đánh gái, bệnh thường thấy ở những bệnh nhân bị trầm cảm nặng.

Benh.vn (Theo dantri.com.vn)

Bài viết Thế kỷ 21 đánh dấu những căn bệnh kỳ lạ chưa từng có đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Em bé 5 tuổi mắc căn bệnh hiểm nghèo

Theo CNN, bé Julianna (người Mỹ) mắc chứng Charcot-Marie-Tooth (CMT), căn bệnh thoái hóa thần kinh không thể chữa khỏi từ năm 2 tuổi. Năm lên 4, bệnh nhi mất khả năng sử dụng tay chân nhưng tâm trí em hoàn toàn minh mẫn. Tuy nhiên, do cơ nuốt quá yếu khiến em phải ăn qua một chiếc ống trong dạ dày chứ không thể ăn như một người bình thường. Đặc biệt, cơ hô hấp kém hoạt động nên cuộc sống của Julianna là chuỗi ngày ra vào Bệnh viện Nhi Doernbecher tại Portland, Oregon.

Mẹ bé, bà Michelle một nhà thần kinh học cùng Snow, phi công máy bay chiến đấu được các bác sĩ khuyên suy nghĩ về tương lai con gái rằng Julianna vẫn có nguy cơ cao chết trong đau đớn sau những thủ thuật phức tạp, nguy hiểm. Không chỉ vậy, nếu vượt qua, bé gái cũng chỉ sống thanh thản một thời gian ngắn sau đó sẽ không thể suy nghĩ hay nói chuyện được nữa.

Mặc dù rất đau lòng nhưng vợ chồng Michelle đã để Julianna tự quyết định số phận của mình. Một bên là thiên đường và một bên là bệnh viện, cô bé 5 tuổi lựa chọn ra đi mãi mãi. Julianna nhẹ nhàng nói với mẹ “Không sao đâu. Chúa sẽ chăm sóc con”.

Lựa chọn “lên thiên đường”

Rời bệnh viện, Julianna trở về nhà. Đầu tuần em đột ngột bị ốm. Tình trạng xấu đi nhanh chóng và Julianna qua đời sau đó 24 tiếng. “Chúng tôi đã được bệnh viện hỗ trợ để giúp con cảm thấy thoải mái. Con ra đi tại nhà, trong căn phòng công chúa với vòng tay tôi ở bên. Tôi nghĩ con không muốn điều gì khác nữa”, Michelle xúc động.

Như vậy là sau 18 tháng nhập viện, bé Julianna Snow quyết định chọn “thiên đường” và trút hơi thở cuối cùng ngày 14/6. Bác sĩ Michelle Moon, mẹ bé gái chia sẻ trên trang cá nhân”Julianna ngọt ngào của chúng tôi đã lên thiên đường”, “Tôi choáng váng và đau khổ nhưng cũng rất biết ơn. Tôi cảm thấy mình là người mẹ may mắn nhất thế giới vì Chúa đã trao cho tôi đứa bé tuyệt vời này trong gần 6 năm”.

Julianna ra đi mãi mãi khi mới 5 tuổi. Ảnh: CNN.

Câu chuyện về lòng dũng cảm của bé Julianna đã chạm đến trái tim hàng triệu người dân trên thế giới. Tuy nhiên, quyết định của em cũng gây tranh cãi về việc trẻ bị bệnh hiểm nghèo nên được chăm sóc như thế nào và có thể tự quyết định cuộc đời mình hay không.

Đối với gia đình Julianna, cô cảm thấy nhẹ nhõm vì tâm nguyện con gái đã trở thành hiện thực. “Con chiến đấu rất mạnh mẽ với thân hình nhỏ bé yếu ớt. Con đã rất dũng cảm và tôi ghét khi con phải gồng mình lên như thế”,”Ngày hôm nay, con đã tự do. Julianna ngọt ngào của chúng tôi cuối cùng cũng được tự do”.

Benh.vn (Tổng hợp)

Bài viết Câu chuyện cảm động: Bé gái 5 tuổi chọn cái chết để giải thoát khỏi bệnh tật đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Tìm hiểu về bệnh Peyronie

Một cuộc khảo sát của tổ chức từ thiện Hiệp hội Dupuytren của Anh tiến hành ở 185 người đàn ông được chẩn đoán mắc bệnh Peyronie, trong đó 24% người bệnh không còn hoạt động tình dục. Số còn lại thừa nhận bị trầm cảm sau khi biết mắc bệnh và cho biết căn bệnh đã ảnh hưởng tiêu cực đến mối quan hệ của họ.

Tiến sĩ Noelle Robertson, chuyên gia tư vấn tâm lý học lâm sàng cho biết: “Peyronie là bệnh gây đau khổ cho cả hai phái. Nó tác động xấu nhất đến chất lượng cuộc sống lứa đôi. Ngoài tác động tiêu cực đến hoạt động tình dục và sự thỏa mãn, nó còn ảnh hưởng nghiêm trọng đến tâm lý, lòng tự trọng và sự nam tính của nam giới”.

Căn bệnh khiến nam giới không thể sexẢnh: Express.

Nguyên nhân và cơ chế gây bệnh

Các chuyên gia cho biết, hiện nguyên nhân gây bệnh Peyronie vẫn chưa được làm rõ, nhưng người ta tin rằng chấn thương dương vật, chẳng hạn như một chấn thương tình dục có thể gây bệnh. Ngoài ra, huyết áp cao và thuốc điều trị huyết áp cao, thiếu hụt vitamin E, rối loạn tổng hợp sợi collagen, di truyền cũng được đưa vào nhóm yếu tố nguy cơ.

Cơ chế gây bệnh được cho là do phản ứng tạo xơ bất thường do những vi chấn gây ra. Các vi chấn có thể xảy ra khi dương vật đang cương và bị gập lại, hay dùng tay bẻ dương vật. Vi chấn làm hai lớp sợi dọc và sợi ngang của màng trắng bao quanh thể hang bị tách ra, gây viêm rồi tạo xơ, và những sợi xơ mới tạo thành không xếp theo chiều ngang và dọc mà xếp theo đủ mọi hướng. Mảng xơ này khiến dương vật không thể co giãn dễ dàng khi cương.

Lời khuyên từ chuyên gia

Bệnh thường gặp nhất ở độ tuổi từ 41 đến 60. Khoảng 30% người mắc bệnh Peyronie có yếu tố di truyền và các yếu tố khác liên quan đến mô cứng như những bệnh co thắt Dupuytren ở bàn tay và bệnh Edderhose ở bàn chân.

David Ralph, bác sĩ tư vấn tiết niệu cho biết, người bị bệnh Peyronie không nên giấu giếm mà cần được điều trị. Dấu hiệu chủ yếu thường thấy là dương vật bị cong từ từ hoặc vặn lại thành góc, lúc cương cứng bị đau. Bệnh Peyronie không khó chẩn đoán, tuy nhiên không phải cứ cong dương vật là bị bệnh này. Các phương pháp điều trị như thuốc uống, tiêm để phá vỡ các mảng bám và chiêu thức cuối cùng là phẫu thuật.

Benh.vn (Theo Vnexpres)

Bài viết Căn bệnh khiến nam giới không thể quan hệ tình dục đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Tại Bệnh viện Nhi bang Texas, sau khi làm sinh thiết và các kiểm tra, các bác sĩ đã phát hiện trong cơ thể em có một khối u nguyên bào màu xanh – một loại ung thư xâm lấn và di căn. Có thời điểm, khối u đã phát triển quá lớn và phá hỏng một bên bả vai của Eden, khiến cánh tay em không thể cử động. Hiện, khối u đã di căn đến xương sống, toàn bộ xương chậu và cả xương đùi của Eden.

Dù mang trọng bệnh nhưng Eden luôn lạc quan. Ảnh: Green Family.

Chia sẻ về trường hợp bệnh nhi trên, tiến sĩ Jennifer Foster tại Trung tâm Ung thư Nhi Texas cho biết Eden đã mắc một loại ung thư rất hiếm gặp, chưa từng nhìn thấy nó trước đây, thậm chí nó chưa có trong các tài liệu về y khoa.

Bởi vậy, các bác sĩ và chuyên gia xác định cần phải áp dụng hai phương pháp điều trị khác nhau. Qua đó, các bác sĩ tiến hành 14 lần hóa trị và 6 tuần xạ trị thường dành cho bệnh nhân được chẩn đoán mắc u nguyên bào thần kinh (Neuroblastoma) hay Sarcoma. Phác đồ điều trị kéo dài từ 6 đến 8 tháng và thời gian nằm viện là 5 ngày với mỗi đợt.

Khi điều trị, khối u của Eden đã phản ứng với các đợt điều trị ngay lập tức, nhưng các loại thuốc sẽ làm suy yếu xương của em. Tiến sĩ Foster cho biết “Eden gặp phải một số tác dụng phụ. Em cần tiến hành phẫu thuật, thực hiện vật lý trị liệu để ổn định xương chậu và lấy lại sức khỏe vì quá trình điều trị sẽ rất khắc nghiệt”.

Đau đớn là vậy nhưng cô bé Eden vẫn luôn vui cười và lạc quan trong suốt quá trình điều trị. Bà Shannon, mẹ Eden, cho biết khi đang quằn quại trong đau đớn và cố gắng chống chọi với bệnh tật, em vẫn luôn an ủi, động viên gia đình, trong đó có cả cô em gái, Mya. “Eden đã nắm lấy tay an ủi Mya, và nói với em rằng mọi thứ rồi sẽ tốt thôi, mặc dù nó đang nằm trên giường bệnh”.

Được biết, lần kiểm tra mới nhất cho thấy không còn các dấu hiệu bệnh trong cơ thể của Eden.Tuy vậy, trong thời gian tới, Eden vẫn tiếp tục trải qua quá trình theo dõi 6 tháng một lần để đảm bảo ung thư sẽ không quay trở lại, và sẽ được theo dõi trong suốt cuộc đời.

Benh.vn (Theo Fox News)

Bài viết Bé gái 11 tuổi mắc bệnh ung thư hiếm gặp đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Thói quen “ăn tóc”

Bệnh nhi Phùng Phương Thảo 6 tuổi (sinh năm 2011), nặng 13kg trú tại thành phố Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai được đưa vào nhập viện Nhi đồng 1 do đau bụng, ăn ít, nếu ăn nhiều thì nôn… Sau khi siêu âm, các bác sĩ phát hiện có một cục tóc chiếm phần lớn diện tích dạ dày và lan xuống ruột non của bệnh nhi.

Khi thăm hỏi mẹ cháu – chị Lê Thị Mai Linh cho biết, vợ chồng chị đi làm xa, gửi cháu cho bà ngoại giữ. Thường ngày, bé có thói quen hay nhặt tóc rơi vãi ở nhà hoặc tự bứt tóc mình để ăn. Do đó các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 nhận định: Bé bị bệnh rapunjel và đây là một trường hợp hiếm gặp.

Sau khi thực hiện các xét nghiệm, siêu âm các bác sĩ đã tiến hành phẫu thuật mở dạ dày, lấy ra một cục tóc có chiều dài là 40cm, chỗ cuộn tròn có đường kính lớn nhất là 8cm.

Bác sĩ Đào Trung Hiếu, Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 giải thích, chính vì dạ dày chứa cục tóc cho nên bé chỉ có thể ăn một lượng ít và khi nào cũng cảm thấy đau bụng, ăn nhiều sẽ bị ói. Các tài liệu y khoa cho rằng  ngoài việc thiếu quan tâm sâu sát của cha mẹ, vấn đề sang chấn tâm lý cũng liên quan đến bệnh này.

Ngoài trường hợp trên, Bác sĩ Hiếu cho biết có nhiều em bé còn ăn cả dị vật, cắn và nuốt móng tay…

Khuyến cáo

Từ những trường hợp trên, bác sĩ Đào Trung Hiếu, Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 khuyến cáo, đối với những em bé này ngoài việc tìm hiểu những bất thường về tâm lý của các cháu thì các bậc phụ huynh cần phải quan tâm đến con mình nhiều hơn nữa để các cháu bỏ thói quen ăn tóc hoặc ăn các dị vật khác. Ông nhận định, đây không phải là một loại bệnh thực thể cho nên phải chữa bằng tâm lý kịp thời và lâu dài.

Benh.vn (Theo vov.vn)

Bài viết Bệnh lạ cảnh báo chứng ‘ăn tóc’ ở trẻ đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Sáng 26/8, bác sĩ Đào Trung Hiếu – Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 TPHCM – cho biết, bệnh viện vừa tiếp nhận trường hợp bé gái Trần Thị N.T (10 tuổi, ngụ Sóc Trăng) mang khối bướu khổng lồ trên lưng. Bác sĩ Hiếu cho biết, đây là khối bướu hắc tố bẩm sinh, có đường kính khá lớn hơn 22cm, úp trọn lên lưng cô bé. Khối bướu màu đen, bề mặt sần sùi, có lông và rất nhiều nốt ruồi “vệ tinh” khác vây xung quanh.

Bà Thạch Thị Đ N (34 tuổi, mẹ bé T) cho biết, khi mới sinh ra, khối bướu to cỡ quả quýt và cứ lớn dần lên. Bé T cực kỳ mặc cảm về cái “mai rùa” của mình. Ngoài ra, đêm đến, khối bướu thường làm bé ngứa ngáy, khó ngủ.

Từ trường hợp của bé T, Bác sĩ Hiếu chia sẻ “Đây chính là trường hợp tương tự ‘cậu bé mai rùa’ Didier Montalvo người Columbia nổi tiếng thế giới được biết đến năm 2012 và đã được phẫu thuật tại Anh năm 2015. Lúc bấy giờ, trường hợp Didier được bình chọn là 1 trong 8 ca bệnh lạ nhất thế giới. Trường hợp bé T có thể là trường hợp thứ hai trên thế giới mang khối bướu cực kỳ hiếm gặp này. Chúng tôi cũng tạm gọi T là ‘turtle girl’ của Việt Nam”.

Qua đó, bác sĩ Hiếu cho biết, bệnh viện quyết định phẫu thuật cắt bỏ khối bướu cho bé T. Bởi nếu để lâu, khối bướu này sẽ tiếp tục phát triển đến lúc lớn đến mức không thể phẫu thuật được. Chưa kể, nếu không phẫu thuật, bướu có khả năng gây ung thư. Ngoài ra, chất lượng sống của bé gái sẽ bị ảnh hưởng lớn với “chiếc mai rùa” của mình.

Dự kiến, ca phẫu thuật cho “cô bé mai rùa” sẽ tiến hành vào ngày thứ hai, 29/8, tại Bệnh viện Nhi đồng 1. Điều cần lưu ý đối với ca mổ là phải can thiệp sâu vào mô lưng để có thể lấy hết khối bướu, nhằm tránh tái phát và có kế hoạch cảnh báo theo dõi bệnh nhi về sau này “Bản chất đây là khối bướu lành. Bằng chứng là nó đã tồn tại trên cơ thể bé gái từ khi sinh ra đến nay mà chưa gây triệu chứng gì. Tuy nhiên, sau ca mổ, chúng tôi vẫn phải làm xét nghiệm tế bào học đối với khối bướu nhằm tìm ra tế bào có dấu hiệu ác tính gây ung thư”.

Tổng hợp

Bài viết Bé gái Sóc Trăng là người thứ 2 mắc bệnh “mai rùa” trên thế giới đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

13 bệnh nhân ở bản Ỏ, xã Chiềng Ngần, thành phố Sơn La có dấu hiệu không ăn mà chỉ uống nước, luôn nhảy múa nói cười. Ban đầu bệnh xuất hiện ở một nữ bệnh nhân 41 tuổi và lây lan sang những người tiếp xúc với bệnh nhân.

Ngày 29-7 sau khi tiến hành thăm khám, làm các xét nghiệm về bệnh “lạ” cho 13 bệnh nhân, đại diện Sở Y tế Sơn La cho biết bệnh nhân mắc chứng rối loạn phân ly, một chứng bệnh thường gặp ở học sinh nữ, cảm ứng lẫn nhau dẫn đến có biểu hiện bệnh tập thể tương tự nhau. Các bác sỹ gọi chứng bệnh này là “chứng giả vờ mà không biết là giả vờ”.

Sau khi điều trị, trong số 13 bệnh nhân có 8 người đã tự khỏi, 5 người nặng hơn đã được đưa vào Bệnh viện Tâm thần tỉnh Sơn La điều trị hôm 27-7 và 3/5 người đã được ra viện, 2 người còn lại vẫn đang tiếp tục được điều trị.

Từ trường hợp trên, bác sỹ Nguyễn Minh Tâm (Viện Sức khỏe tâm thần, Bệnh viện Bạch Mai) cho biết tỷ lệ nữ giới mắc rối loạn phân ly cao hơn 10 lần so với nam giới. Biểu hiện từng gặp là một học sinh ngất thì cả nhóm ngất theo.

Benh.vn (Theo Tuoitre.vn)

Bài viết Đã tìm ra căn bệnh lạ của 13 người ở Sơn La đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

13 người ở Sơn La mắc căn bệnh lạ

13 người ở bản Ỏ, xã Chiềng Ngần, TP Sơn La, tỉnh Sơn La bỗng nhiên mắc chứng bệnh lạ, cười nói lảm nhảm, chửi bới vô cớ, chỉ uống nước thay cơm. Điều lạ là những người bị sau đều có thời gian tiếp xúc với người bị trước.

Triệu chứng chung của những người này là không chịu ăn cơm, không kiểm soát được bản thân, nói nhảm, múa may, hát hò liên tục.

Chị Biên (SN 1976), người đầu tiên bị bệnh sau một lần đau đầu dẫn đến các biểu hiện như cười nói lảm nhảm, chửi bới vô cớ, chỉ uống nước thay cơm. Anh Cà Văn Hoàn – chồng chị đã làm đủ cách nhưng chị Biên vẫn không có dấu hiệu tỉnh táo trở lại.

Chị Biên người đầu tiên bị bệnh

Anh Hoàn lo lắng “Không chỉ có chị Biên, một số người họ hàng khi tiếp xúc với chị cũng mắc căn bệnh lạ tương tự. Tất cả đều phải có người trông nom, nếu không họ sẽ chạy vào rừng rất khó tìm về”.

Trong đó, trường hợp anh Lò Văn Hưng (20 tuổi) là đặc biệt nhất. Sau 1 lần gọi điện thoại nói chuyện với bạn là Cà Văn Tươi (con trai bà Biên), anh Hưng cũng có biểu hiện nói nhảm, nhảy múa, hát hò suốt ngày đêm.

Trưởng bản, Ông Lò Văn Phong cho biết: Trong 13 người có biểu hiện lạ thì có 4 người bị nặng, gồm Cà Thị Biên, Cà Văn Hoàn, Cà Thị Hoán, Cà Thị Hôm, 9 người bị nhẹ hơn giờ đã khỏi. Hiện tượng này chưa từng xảy ra ở bản, nên nhiều người lo lắng.

Dấu hiệu của bệnh hoang tưởng

Chị Tòng Thị Phong, trưởng trạm y tế xã Chiềng Ngần sau khi xuống thăm khám cho biết : Ngay sau khi nhận được thông tin, trạm y tế xã đã cử cán bộ xuống tận nơi kiểm tra nhưmg vẫn chưa thể kết luận được những người này mắc bệnh gì, mới chỉ nhận định ban đầu là bà con mắc bệnh hoang tưởng. Chúng tôi đang vận động người nhà đưa bệnh nhân lên BV tỉnh khám và điều trị. Đến nay đã vận động được 2 gia đình.

Người bệnh đang ngồi lẩm bẩm một mình

Trước tình hình trên, ông Lò Văn Phúc, Chủ tịch UBND xã Chiềng Ngần cùng các ban ngành, đoàn thể của xã đã xuống xác minh và khuyên bảo các gia đình đi kiểm tra tại các cơ sở y tế để tìm ra căn bệnh đích thực. Qua đó mong muốn “Chúng tôi mong muốn các ngành chức năng sớm tìm ra nguyên nhân, có giải pháp chữa trị cho người bệnh, giúp bà con ổn định cuộc sống”.

Benh.vn (Theo Vietnamnet.vn)

Bài viết Sơn La: 13 người mắc bệnh lạ nói nhảm, nhảy múa suốt ngày đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.