Tìm hiểu về các loại thuốc điều trị bệnh động kinh

Những loại thuốc điều trị động kinh tiêu biểu gồm Natri valproat, Topiramate, Levetiracetam và Lamotrigine.

Mục tiêu của điều trị thuốc kháng động kinh là loại bỏ hoàn toàn cơn động kinh, đồng thời giảm đến mức tối thiểu các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc.

Thuốc chống động kinh gây suy yếu tứ chi

The Deccan Chronicle, các nhà khoa học Anh đã tiến hành một công trình nghiên cứu bao quát 23 người tình nguyện ở độ tuổi từ 5 đến 18. Qua đó, những người tham gia đã phải uống thuốc điều trị bệnh động kinh ít nhất 12 tháng. Nhóm đối chứng bao gồm những người anh em sinh đôi, họ hàng hoặc anh em họ của những người tình nguyện.

Thuốc chống động kinh gây suy yếu tứ chi

Kết quả, các nhà khoa học nhận thấy những người tham gia dùng thuốc chống động kinh, thường bị gãy xương nhiều hơn so với nhóm đối chứng (không sử dụng thuốc) bởi các thuốc chữa động kinh làm giảm mật độ xương và cơ tứ chi bị suy yếu đi.

Trước đó, các nhà nghiên cứu từ các trường đại học của Liverpool và Manchester, Anh cảnh báo rằng việc dùng một số thuốc chống động kinh trong thời kỳ mang thai sẽ làm tăng nguy cơ sinh ra một đứa trẻ có khuyết tật bẩm sinh sau khi phân tích dữ liệu của 50 công trình nghiên cứu.

Bài viết Cảnh báo sử dụng thuốc chống động kinh sẽ gây suy yếu tứ chi đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Thuốc động kinh gây dị tật cho thai nhi

Thuốc Depakine được đưa vào thị trường từ năm 1967, có chứa chất sodium valproate, dùng để chữa chứng động kinh, một dạng bệnh thần kinh ảnh hưởng khoảng 500.000 người tại Pháp.

Thời gian đầu, loại thuốc này được giới chuyên khoa thần kinh đón nhận nhiệt tình, vì cho rằng “thuốc này có hiệu quả và dường như hợp với người bệnh hơn so với các loại thuốc chống động kinh khác”, theo như giải thích của bác sĩ Elisabeth Elefant, thuộc bệnh viện Trousseau tại Paris. Tuy nhiên, những kết quả nghiên cứu mới đây đã khiến nước Pháp rơi vào vụ bê bối sức khỏe và chấn động dư luận về hậu quả của loại thuốc này để lại cho thế hệ sau.

Qua đó, những phụ nữ đang mang thai khi uống Depakine, nguy cơ dị tật ở thai nhi tăng 10%, nguy cơ trẻ sinh ra bị tự kỷ hay chậm phát triển thể chất tăng từ 30 đến 40%. Con số này được tổng hợp theo thống kê về hậu quả mà thuốc Depakine đã để lại khiến cho ít nhất 368 trường hợp dị tật bẩm sinh tại Pháp, trong giai đoạn từ năm 2006 đến năm 2014.

Được biết, Bộ Y tế Pháp đang xem xét lập quỹ bồi thường cho các nạn nhân, và cuối năm 2016 sẽ đưa ra Quốc hội Pháp biểu quyết cách thức và mức độ bồi thường.

Với thông tin gây chấn động trên, Pháp và một số quốc gia của châu Âu sẽ phải tiến hành thu hồi và tiêu hủy loại thuốc này bởi Depakine vẫn được lưu hành bình thường trong các nhà thuốc.

Bài viết Công bố chấn động: Thuốc động kinh Depakine gây dị tật cho thai nhi đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.