Nguyên nhân bệnh ung thư tuyến tụy: 40% do tự phát, 30% có liên quan đến thuốc lá, 20% có liên quan đến chế độ ăn uống (nhiều năng lượng, ít rau quả tươi), 5% liên quan đến bệnh viêm tuỵ mạn, 5-10% liên quan đến di truyền.

Tuổi tác là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất. Tuổi càng cao nguy cơ mắc bệnh càng lớn.

Vị trí của khối u trong ung thư tuỵ: 75% đầu và cổ, 15-20% thân, 5-10% đuôi tuỵ. Ung thư đầu tuỵ thường có triệu chứng xuất hiện sớm hơn ung thư thân và đuôi tuỵ (triệu chứng của chèn ép đường mật), do có có tỉ lệ được phẫu thuật cắt bỏ cao hơn và có tiên lượng tốt hơn.

Các nhà khoa học đã tìm thấy một loại thuốc có khả năng diệt trừ bệnh trong vòng một tuần. Họ tin rằng họ đã tìm thấy một loại thuốc có thể chữa khỏi ung thư tuyến tụy – căn bệnh mà Apple CEO Steve Jobs mắc phải và đã qua đời.

Tế bào ung thư tạo ra một hàng rào bảo vệ xung quanh khối u tuyến tụy. Một loại thuốc mới – AMD3100 – có thể phá vỡ hàng rào bảo vệ này, cho phép hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các khối u.

Các nhà nghiên cứu gần đây đã phát hiện ra điều này là do bản thân các tế bào bị bao bọc bởi protein chemokine và tạo thành một hàng rào bảo vệ xung quanh khối u.

Các chuyên gia tại Đại học Cambridge nói rằng họ đã tạo ra loại thuốc có thể chữa khỏi bệnh chỉ trong một tuần. Họ nghĩ rằng nó cũng có khả năng chữa bệnh ung thư khác, chẳng hạn như ung thư phổi và buồng trứng.

Một loại thuốc mới AMD3100 – còn được gọi là Plerixafor – có thể được sử dụng để giúp ngăn chặn sự hình thành của protein và phá vỡ rào cản, tạo điều kiện cho “Tế bào T” của cơ thể có thể vượt qua và chiến đấu chống lại khối u.

Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm thuốc thành công trên chuột và cảm thấy nó đã sẵn sàng để thử nghiệm trên con người – với khả năng chữa bệnh có sẵn trong vòng 10 năm tới.

Tiến sĩ Douglas Fearon từ Viện nghiên cứu đã tuyên bố, đây có thể là bước đột phá đầu tiên hướng tới cách điều trị cho nhiều hình thức của bệnh. Ông nói: “Bằng cách cho phép cơ thể sử dụng hệ thống “phòng thủ” riêng để tấn công ung thư, phương pháp này cải thiện đáng kể khả năng điều trị các khối u rắn. Dù hiện nay chỉ giới hạn trong ung thư tuyến tụy, nhưng nó sẽ có hiệu quả trong cả buồng trứng và ung thư phổi vì chúng cho phản ứng tương tự”.

Bệnh ung thư tuyến tụy là nguyên nhân phổ biến thứ 5 gây tử vong liên quan đến ung thư ở Anh và thứ 8 trên toàn thế giới. Đàn ông hay phụ nữ chịu ảnh hưởng như nhau, và thường gặp nhất ở những người trên 60 tuổi.

Hiện nay, thông thường chỉ khoảng dưới 20% bệnh nhân ung thư tuyến tụy hiện vẫn còn sống 1 năm sau khi chẩn đoán và ít hơn 4% còn sống sau 5 năm.

Bài viết Bệnh ung thư tụy đã có thể được chữa khỏi nhanh chóng đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Bệnh nhân ung thư cần được giảm đau trong tất cả các giai đoạn bệnh. Nhiều nghiên cứu đã chứng tỏ rằng khoảng 75% bệnh nhân ung thư giai đoạn muộn đều có đau mức độ trung bình hoặc đau dữ dội. Ở Việt Nam có khoảng 79% bệnh nhân ung thư có đau kể từ lúc được chẩn đoán.

Nỗi đau của bệnh nhân ung thư (ảnh minh họa)

Nhiều tác giả cho rằng đau của bệnh nhân ung thư không được đánh giá đúng mức bởi nhiều lý do:

• Thầy thuốc không đánh giá đúng mức độ đau của bệnh nhân.
• Thầy thuốc nghi ngờ về cảm giác đau của bệnh nhân.
• Bệnh nhân không báo sự đau đớn của họ vì sợ làm phiền thầy thuốc hay nếu có báo thì không được xử trí gì hoặc đôi khi sợ sử dụng thuốc giảm đau.

Tất cả bệnh nhân phải được điều trị khi có xuất hiện đau để làm giảm sự đau đớn và cải thiện chất lượng cuộc sống tất cả các giai đoạn trong quá trình bệnh tật của họ.

Mục đích giảm đau cho bệnh nhân ung thư

• Loại bỏ hoàn toàn cơn đau hoặc ít nhất cũng làm giảm mức độ trầm trọng của Cơn đau tới mức độ có thể chịu đựng được.
• Phòng ngừa cơn đau tái phát
• Làm giảm đau để bệnh nhân có thể thực hiện được các sinh hoạt hằng ngày.

Điều trị giảm đau tùy thuộc vào đáp ứng của từng cá thể với những phương pháp như: điều trị bằng thuốc, gây tê, phẫu thuật thần kinh, tâm lý học. Song bài này chủ yếu tập trung vào điều trị bằng thuốc bởi vì trong lĩnh vực này đã có sự hiểu biết đầy đủ và kinh nghiệm lâm sàng về phương hướng điều trị chung cho tất cả bệnh nhân ung thư có đau.

Các thử nghiệm đã cho thấy rằng thuốc có hiệu quả trong phần lớn bệnh nhân, nếu nó được sử dụng chính xác: đúng thuốc, đúng liều vào đúng giai đoạn.

Lịch sử giảm đau cho bệnh nhân ung thư

Lịch sử phát triển của điều trị triệu chứng bắt đầu từ thế kỷ 18. Baptiste Godinot thành lập viện ung thư đầu tiên, nhận điều trị những khối u hoại tử, thối rữa. Năm 1842 Jeanne Garnier, một quá phụ trẻ thành lập hospice để cống hiến cuộc đời của họ cho những bệnh nhân không thể điều trị được.

Quan điểm chăm sóc triệu chứng hiện đại đến từ Cicely Saunders, bà đã thành lập Christopher Hospice chăm sóc cho những bệnh nhân nghèo đang hấp hối. Bà là người đầu tiên sử dụng Morphin để điều trị đau cho bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối.

Elisabeth Kuble- Ross, thầy thuốc Thụy Sỹ sống Chicago, bà nghiên cứu các bước của quá trình hấp hối và kêu gọi mọi người giúp đỡ họ. Pro. Maurice Abiven là người đầu tiên đưa chương trình giảng dạy chăm sóc triệu chứng vào các trường Đại học.

Nguyên nhân gây đau

– Gây nên bởi chính bản thân ung thư (rất phổ biến). Bản thân ung thư gây đau do các cơ chế:

• Xâm lấn tới tổ chức phần mềm.
• Thâm nhiễm tới nội tạng.
• Thâm nhiễm tới xương.
• Chèn ép thần kinh.
• Tổn thương thần kinh.
• Tăng áp lực nội sọ.

– Liên quan tới ung thư: ví dụ như co cơ, sưng nề bạch mạch, táo bón, viêm loét do nằm lâu. Mô bị thương tổn do bội nhiễm, do thiếu máu cục bộ…

– Liên quan tới điều trị ung thư: ví dụ như đau do sẹo mạn tính sau phẫu thuật, viêm niêm mạc do điều trị bằng hóa chất.

– Gây ra bởi một rối loạn đồng thời: ví dụ như thoái hóa cột sống, viêm xương khớp.

Nhiều bệnh nhân ung thư giai đoạn muộn, đau nhiều do sự phối hợp đồng thời nhiều nguyên nhân trên.

Đánh giá và phân loại đau do ung thư

Đánh giá đau

Là một bước quan trọng có tính chất quyết định trong kiểm soát đau do ung thư. Phải khám toàn diện, cần tìm hiểu thêm có bệnh khác đi kèm với ung thư hay không, phải đánh giá chức năng gan thận, theo dõi ảnh hưởng của thuốc giảm đau lên sự hấp thu, chuyển hóa và bài tiết. Phim X quang và CT-Scanner về các vùng liên quan và xạ hình xương cũng cần thiết để so sánh với các kết quả khám trước đây nhằm theo dõi diễn biến bệnh và dự đoán, tiên lượng bệnh.

Khai thác bệnh sử của cơn đau

Thời gian

• Đau bắt đầu từ khi nào?
• Cơn đau kéo dài bao lâu?
• Đau xuất hiện thường xuyên hay đau từng cơn?

Vị trí

• Vị trí đau đau, có thể chỉ chính xác vị trí đau
• Đau có lan đi đâu không?

Tính chất cơn đau

• Bảo bệnh nhân mô tả cơn đau. Đau giống như gì: đau như kiến bò, nóng rát, đau như tên bắn, đau như dao đâm?
• Cố gắng phân biệt đau do cảm giác và đau do thần kinh
• Yếu tố làm dịu hay gây đau: Điều gì làm dịu đau hay đau tăng lên?
• Mức độ trầm trọng: Đau đến mức nào? Thường áp dụng thang điểm từ 0-10. Trong đó, 0 là không đau và 10 là đau tột bậc. Để bệnh nhân tự chọn điểm đau của mình sau khi đã được hướng dẫn. Ví dụ đau 5/10 hoặc 7/10 .v.v.

Thang điểm đau: Thang điểm đau dùng để đánh giá mức độ trầm trọng của triệu chứng đau. Thang điểm đau giúp bệnh nhân mô tả mức độ trầm trọng của cơn đau với thầy thuốc và thang điểm đau còn giúp thầy thuốc trao đổi thông tin về kinh nghiệm điều trị đau với các đồng nghiệp.

Trẻ em có thể dùng loại bảng điểm có hình ảnh dễ hiểu hơn.

Phân loại đau do ung thư

Đau do cảm giác

Là loại đau thường gặp nhất bắt đầu từ các thụ thể nhận cảm giác đau thần kinh ngoại biên khi nó bị đè ép, căng, kéo hay bị kích thích bởi các chất trung gian hóa học như prostaglandin phóng thích từ tổ chức viêm (thí dụ: một ung thư xâm lấn vào mô mềm, u làm căng thùy gan, phá hủy xương).

Đau do cảm giác thường chia thành các dạng như sau:

• Đau nông (ví dụ: trầy xước, sùi loét da, viêm sùi loét da niêm mạc).
• Đau sâu: Đau xương, khớp.
• Đau nội tạng: bụng, tạng rỗng bị kích thích do di căn, do nghẽn, sưng hoặc bị viêm nhiễm do nhiều nguyên nhân khác nhau. Đau này thường không khu trú và có cảm giác như bị chèn ép.

Đau do thần kinh

Đau xuất phát từ chính các sợi thần kinh khi bị kích thích bởi đè ép hay xâm lấn. Ví dụ: Ung thư xâm lấn vào đám rối thần kinh cánh tay.

Chẩn đoán bằng cách:

• Tìm yếu tố bệnh lý có thể gây tổn thương hay kích thích các trục và sợi thần kinh.
• Kiểm tra các triệu chứng của dây thần kinh: tê tay, thay đổi cảm giác, yếu cơ .v.v…
• Điều trị bằng thuốc giảm đau thông thường ít đáp ứng.

Hai dạng đau này đòi hỏi điều trị với các loại thuốc khác nhau. Đau do cảm giác luôn đáp ứng với các thuốc giảm đau, bao gồm thuốc có nguồn gốc opioids. Đau thần kinh có thể giảm đau một phần với thuốc và có nguồn gốc opioids và cần cho thêm các thuốc ổn định màng tế bào thần kinh và thuốc có ảnh hưởng lên chất dẫn truyền (thí dụ: thuốc chống trầm cảm và thuốc động kinh).

Khám lâm sàng

Khám lâm sàng một cách tỉ mỉ toàn cơ thể và hệ thống sẽ giúp phát hiện ra các nguyên nhân gây đau. Cố gắng tránh gây khó chịu, đau đớn cho bệnh nhân khi thăm khám.

• Ví dụ như khi đặt ngồi dậy sẽ làm bệnh nhân đau đớn thì thăm khám 2 trường phổi phía sau lưng bằng ống nghe là không cần thiết.
• Khi cơn đau cản trở các hoạt động bình thường, nên thực hiện thăm khám hệ thần kinh một cách hệ thống.

Các xét nghiệm cận lâm sàng và chẩn đoán hình ảnh

Các xét nghiệm cận lâm sàng giúp chẩn đoán được nguyên nhân gây đau:

• Chụp Xquang thường và chụp cắt lớp vi tính có thể phát hiện được khối u, gãy xương, chèn ép thần kinh hoặc những nguyên nhân gây đau khác.
• Chụp xạ hình xương để phát hiện ra đau do di căn xương.
• Chụp PET-Scan để phát hiện di căn.
• Sinh thiết hoặc xét nghiệm tế bào học có thể phát hiện u ác tính hoặc viêm.
• Xét nghiệm máu và xét nghiệm vi khuẩn có thể phát hiện ra nguyên nhân nhiễm trùng.
• Xét nghiệm huyết thanh có thể phát hiện ra bệnh thấp khớp, bệnh tự miễn.v.v.

Cách dùng thuốc giảm đau

Nguyên tắc dùng thuốc giảm đau

• Theo đường uống: Dùng đơn giản, dễ dàng nhất ngoại trừ trường hợp bệnh nhân không thể uống được hoặc cơn đau quá trầm trọng phải cần tiêm hoặc truyền để có tác dụng giảm đau nhanh.
• Theo bậc thang: bước đầu tiên là dùng thuốc không có Opioide, nếu đau không giảm thì dùng Opioide nhẹ rồi đến mạnh (morphin).
• Theo giờ: không chờ đến khi bệnh nhân đau một cách chính xác, nên cho thuốc giảm đau đều đặn để liều kế tiếp có tác dụng trước khi cơn đau xảy ra.
• Theo từng cá thể: không có liều chuẩn cho những thuốc Opioide, liều đúng là liều có tác dụng giảm đau cho bệnh nhân.
• Nguyên tắc chung: ngăn chặn đau tốt hơn là điều trị đau.

Bậc thang giảm đau

Tổ chức Y tế Thế giới đưa ra khái niệm bậc thang giảm đau như là một cách khuyến khích việc sử dụng thích hợp các Opioide giảm đau ở các quốc gia ít sử dụng loại thuốc này. Bảng này nhấn mạnh trong các cơn đau dữ dội cần cho thuốc giảm đau mạnh (Thí dụ: các loại thuốc Opioides) và không giới hạn liều tối đa. Liều hợp lý là liều mang lại hiệu quả giảm đau mà không có rối loạn nào do tác dụng phụ của thuốc. Thuốc Opioides là một thuật ngữ dùng để chỉ các “OPIATES” có nguồn gốc tự nhiên như Morphin và loại Narcotic tổng hợp như Methadone.

BẬC III Đau tột bậc: Morphin, Pethidine, Oxycodone

BẬC II Đau trung bình: Codeine, Tramadol, NSAID’S

BẬC I Đau nhẹ: Paracetamol, Aspirine, NSAID’S

Thang giảm đau 3 bậc của WHO 

Các thuốc giảm đau

Điều trị cơn đau nhẹ (Bậc I theo bậc thang của WHO)

Dùng các thuốc giảm đau không có opioid, có thể kết hợp các thuốc giảm đau khác nếu nguyên nhân gây đau do thần kinh.

Các thuốc Non-opioid

Thuốc kháng viêm không chứa Steroid (NSAID’S) có nhiều loại, trong chăm sóc làm dịu thường sử dụng.

• Ibuprofen 400 mg-800 mg ngày 3 lần, liều tối đa không quá 2400mg/ngày.
• Naproxen 250 mg-500 mg ngày 2 lần hoặc tọa dược 500 mg hay loại phóng thích chậm 1000 mg.
• Diclofenac 25 mg-75mg/mg ngày 2 lần, liều tối đa 200mg/ngày
• Indomethacin 25 mg-50 mg ngày 3 lần.
• Acetaminophen (paracetamol) 500-1000mg ngày 4 lần, tối đa không quá 4000mg/24giờ

Đây là các thuốc phụ trợ tốt để giảm đau kèm với giảm viêm, đặc biệt là đau liên quan đến xương. Các thuốc Nsaid’s đều kích thích dạ dày. Do đó nên uống sau khi ăn và uống kèm các thuốc kháng thụ thể H2 (thí dụ: Ranitidine 150 mg-2 lần/ngày hay trước khi ngủ) hoặc Sucralfate 1g x 4 lần/ngày có thể bảo vệ niêm mạc dạ dày, thận trọng đối với những người suy chức năng gan thận, các bệnh lý về hệ tạo máu.

Điều trị cơn đau trung bình (Bậc II theo thang điểm của WHO)

Sử dụng các thuốc opioid nhẹ:

• Efferalgan codein (zandol) phối hợp với codein (30mg codein + 500mg Paracetamol)
• Codein photphate viên 30 mg là 1 loại thuốc phiện nhẹ, có tác dụng hiệp đồng giảm đau cùng với Aspirin hay Paracetamol, dùng 60 mg/4-6 giờ, liều tối đa 360mg/ngày, dễ gây táo bón nên thường xuyên dùng kèm theo thuốc nhuận trường.
• Dextro propoxyphene thường phối hợp với Paracetamol (Dextro Propoxyphene 30mg + paractamol 400 mg) được dùng cho cơn đau vừa phải, có tác dụng giảm đau tốt.
• Tramadol: là loại opiod tổng hợp, có tác dụng giảm đau thần kinh trung ương, dùng đường uống có hiệu quả, Tramadol mạnh gấp 2 lần codein viên 50 mg, ít gây bón.

Điều trị cơn đau tột bậc (Bậc III theo thang điểm của WHO)

Sử dụng các thuốc Opioid mạnh

Trong trường hợp cường độ cơn đau trầm trọng sử dụng các thuốc giảm đau bậc I và bậc II không hiệu quả thì sử dụng các thuốc opioid mạnh (như Morphin), có thể kết hợp với các thuốc Non-steroid hoặc các thuốc giảm đau thần kinh nếu nguyên nhân gây đau do thần kinh.

• Morphin sulfat

Liều uống: Bắt đầu liều 5mg, đánh giá lại sau 60 phút. Nếu cơn đau vẫn còn trầm trọng, tăng liều lên hằng giờ đến khi có hiệu lực giảm đau, cho liều lượng này mỗi 4 giờ/lần. Có thể tăng liều lên 50% hoặc 100% nếu cơn đau vẫn còn dai dẳng.

• Morphin phóng thích chậm có kiểm soát (Skennan), phóng thích Morphin từ từ trong một thời gian dài và cho một nồng độ ổn định với liều lượng đều đặn.

Skenan có liều 10 mg, 30 mg, 60 mg. Skenan LP 2 lần/ngày uống hoặc bơm qua sonde dạ dày. Viên thuốc phóng thích chậm ít gây nôn ói so với tiêm và kéo dài thời gian làm giảm đau suốt đêm. Thường cho 1 liều từ 8-12 giờ là an toàn.

Trong trường hợp sử dụng các thuốc Opioids uống cũng không có tác dụng nữa, để điều trị cơn đau một cách hiệu quả phải dùng Morphin tiêm, có thể sử dụng tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Với liều lượng nhỏ được tiêm Morphin dưới da 2-5mg, đánh giá hiệu quả giảm đau sau khi tiêm 20 phút và tăng dần liều đến khi bệnh nhân hết đau. Tiếp theo sẽ chuyển thành bước điều trị giảm đau có liều lượng trên, tiêm khoảng cách 4 giờ/1 lần.

Giả sử liều bắt đầu 5 mg, liều thứ hai 10 mg không giảm đau nhiều, nhưng với liều 15 mg Morphin tiêm dưới da 4 giờ/1 lần, cơn đau được cắt.

Tổng số Morphin chích trong 24 giờ: 15 mg x 6 = 90 mg.

Nếu dùng đường uống thì nhân cho 3: 90 mg x 3 = 270 mg vì liều tiêm tác dụng gấp 3 lần liều uống khi dùng lâu dài.

Dùng Morphin thường gây buồn nôn và táo bón nên kèm theo thuốc chống nôn (metoclopramide 10 mg) và chế độ ăn chống táo bón hoặc các loại thuốc nhuận trường như: Coloxyl với Senna 2 viên tối; Oxid Magne 5g, ngày 2 lần.

Mê sảng hay hoang tưởng là một tác dụng phụ thường xảy ra khi dùng Morphin nhưng nó sẽ nhẹ đi khi giảm liều hoặc sau khi dùng 1 đến 2 ngày. Nếu vẫn còn nghiêm trọng, dùng Morphin dưới da liều thấp có thể làm giảm dấu hiệu này. Nên dùng phối hợp xen kẽ với các thuốc khác như Tylenol hoặc Codein giữa các lần tiêm Morphin.

• Fentanyl dán trên da: Fentanyl mạnh hơn Morphin gấp 50-100 lần. Fentanyl thấm qua da nên có thể dùng dưới dạng dán. Loại Fentanyl dán này cung cấp 1 lượng thuốc chậm qua da kéo dài đến 3 ngày.

Về các phương pháp giảm đau khác

Dùng Steroide: Corticosteroid có tác dụng làm giảm tạm thời các phản ứng quanh khối u, giảm sưng và co kéo, do đó làm giảm đè ép các mô mềm quanh khối u. Bằng cách giảm phản ứng viêm của khối u, giảm sản xuất Cytokines và Prosraglandins, chất này kích thích các mút tận cùng dây thần kinh cảm giác gây đau. Vì vậy, Steroid có giá trị đối với bất kỳ khối u nào.

• Dexamethasone 4-16 mg/ngày uống 1 lần.
• Predmisolone 25-100 mg/ngày nên dùng vào buổi sáng.
• Dexamethasone có tác dụng kháng viêm mạnh hơn so với Predmisolone, nó ít giữ muối và tác dụng kéo dài hơn.

Xạ trị: Rất có giá trị để giảm đau ở các mô tổn thương tại chỗ do khối u gây ra.

Hóa trị liệu: Góp phần chính vào việc làm giảm đau nhờ tác dụng trực tiếp lên khối u, làm giảm đau kích thước của khối u và phản ứng viêm chung quanh.

Thủ thuật gây liệt thần kinh: là biện pháp triệt để nhất đối với cơn đau dữ dội. Trước hết là phong bế thần kinh tạm thời bằng gây tê tại chỗ. Sau đó nếu có chỉ định, một số phương pháp như phẫu thuật cắt bỏ, chích Phenol hay Alcohol hay hủy thần kinh bằng phương pháp đông khô được dùng.

Benh.vn

Bài viết Thuốc điều trị giảm đau cho bệnh nhân ung thư đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Một trong nhiều lý do khiến ung thư rất khó chữa trị là khả năng đánh cắp thành phần tế bào bình thường và chuyển chúng từ sống sang chết. Ung thư có thể biến các tế bào tự nhiên quan trọng lại tự chống lại cơ thể.

Theo Tiến sĩ Aine McCarthy, chuyên gia về thông tin khoa học của tạp chí Cancer Research của Anh, “Một số bệnh ung thư rất khó điều trị và có thể sử dụng chính các tế bào của cơ thể để giúp chúng phát triển, trốn tránh việc điều trị và lan truyền khắp cơ thể. Các nhà nghiên cứu đang cố gắng mở chìa khóa những bí mật đằng sau nó trong nhiều năm qua”.

Các phát hiện của nghiên cứu gần đây nhất trong lĩnh vực này, được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu tại Đại học Southampton, được công bố trong Tạp chí của Viện Ung thư Quốc gia.

Một ví dụ về việc tái sử dụng các cơ chế sinh học của cơ thể liên quan đến nguyên bào sợi. Thông thường, các tế bào này tạo ra một loạt các sản phẩm, như collagen và các sợi đàn hồi, giúp sửa chữa các cơ quan và tế bào với nhau. Tuy nhiên, ung thư có thể sử dụng các tế bào này cho mục đích riêng, biến chúng thành các nguyên bào sợi liên quan đến ung thư (CAFs).

Điều tra các nguyên bào sợi liên quan đến ung thư

CAF hỗ trợ một khối u khi nó phát triển và có thể giúp nó lan rộng. Các nghiên cứu trước đây được thực hiện tại Đại học Southampton đã chứng minh rằng mức CAF tăng lên có liên quan đến tỷ lệ sống sót thấp hơn ở một số bệnh ung thư, bao gồm ung thư ruột và những ung thư vùng cổ.

Họ cũng đã chỉ ra rằng CAFs bảo vệ các tế bào ung thư khỏi hóa trị liệu và ức chế phản ứng chống lại ung thư của hệ miễn dịch.

Mối quan hệ giữa các cấp CAF và sự sống còn có thể làm cho chúng trở thành một mục tiêu tiềm năng cho sự can thiệp về mặt dược lý. Tuy nhiên, cho đến nay, các nỗ lực để tương tác với chúng vẫn chưa thành công.

Theo nhà nghiên cứu Gareth Thomas, chủ tịch nghiên cứu bệnh học thực nghiệm tại Đại học Southampton, Ông nói với chúng tôi về những nghiên cứu trước đây của ông về CAFs trong một loạt các loại ung thư.

“Tôi nghĩ rằng những gì chúng tôi ngạc nhiên là một thực tế rằng có một cơ chế chung điều chỉnh sự hình thành của CAFS trong nhiều loại ung thư. Cơ chế chung này cho thấy chúng ta có thể áp dụng một chiến lược tương tự để nhắm mục tiêu các tế bào trong các loại khác nhau của ung thư.”

Gián đoạn các CAF – Cơ sở phát minh thuốc chống bệnh ung thư mới

Gần đây GS Thomas và nhóm của ông đã bắt tay vào một dự án mới về tiềm năng của một loại enzym cụ thể, gọi là NOX4, làm gián đoạn các CAFs. Enzyme này là điều cần thiết cho việc chuyển đổi nguyên bào sợi thành CAFs.

Nhóm nghiên cứu đã chứng minh rằng bằng cách chặn NOX4, kích thước khối u ở chuột đã được giảm đến 50 phần trăm .

Thuốc ngăn chặn NOX4 hiện đang được phát triển để điều trị xơ hóa tạng, đó là một tình trạng đặc trưng bởi sự hình thành các mô liên kết sợi quá mức. Nếu những nghiên cứu tiếp theo tiến triển tốt, nó có thể là một loại thuốc chống bệnh ung thư mới được thực hiện cùng với phương pháp điều trị hiện có.

” Bằng cách nhìn vào nhiều loại ung thư, chúng tôi đã xác định được một cơ chế chung chịu trách nhiệm về CAF hình thành trong các khối u. Các tế bào ung thư trở nên hung hăng và khó điều trị và chúng ta có thể thấy khả năng thú vị để nhắm mục tiêu CAFS trong nhiều bệnh nhân không đáp ứng tốt để điều trị các loại ung thư hiện có”, Giáo sư Gareth Thomas

Tương lai của nghiên cứu CAF

Tất nhiên, có rất nhiều tìm hiểu về CAFs và cách chúng hoạt động, vì vậy đây không phải là sự kết thúc của nghiên cứu.

Ông thông báo rằng, cho đến nay, ít được biết về CAFs. Mặc dù người ta đã chỉ ra rằng “phân typ CAF của myofibroblastic có liên quan đến ung thư”, có thể có một số phân typ CAF, tất cả đều có các chức năng khác nhau cần được giải mã.

Giáo sư Thomas hiện đang tham gia vào một nghiên cứu liên quan đến việc thu thập các tế bào trực tiếp từ bệnh nhân bị ung thư ở cổ; Kế hoạch là “để xác định các phân nhóm khác nhau của CAF và kiểm tra sự giống nhau giữa các loại ung thư khác nhau.”

Ngoài ra, GS Thomas đã nói chuyện về những câu hỏi mới đã mở ra về tầm quan trọng của hệ thống miễn dịch trong quá trình này. Nhóm nghiên cứu nhận thấy rằng khi các khối u có mức CAF cao, sẽ có sự giảm đáng kể đáp ứng miễn dịch.

“Điều này cho thấy CAF có thể là một cơ chế để các bệnh ung thư trốn tránh phản ứng miễn dịch, một điều quan trọng khi xem xét sự đáp ứng hiện tại đối với liệu pháp miễn dịch. Có thể cải thiện phản ứng miễn dịch để phòng chống bệnh ung thư.”

Ông nói rằng vừa nhận được tài trợ từ Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Anh để nghiên cứu “hiệu quả của việc kết hợp hóa trị hoặc liệu pháp miễn dịch với việc ức chế NOX4” ở chuột.

Nhóm nghiên cứu đang khai thác mạng lưới rộng của họ: họ cũng đang điều tra một con đường enzyme khác liên quan đến việc tạo ra các CAF cùng với NOX4.

Mặc dù có nhiều điều để tìm hiểu về CAFs và vai trò của họ trong ung thư, nhưng cuộc tìm kiếm đang diễn ra và GS Thomas và nhóm của ông đang dẫn đầu về vấn đề này.

Benh.vn (MNT)

Bài viết Hy vọng thuốc chống bệnh ung thư mới làm giảm kích cỡ khối u ‘lên tới 50%’ đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Thông thường các tế bào ung thư thường “qua mặt” hệ miễn dịch, nhưng liệu pháp mới sẽ làm tăng khả năng phát hiện tế bào ung thư của cơ thể.

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Communications cho thấy các nhà khoa học Thụy Sỹ đã đưa các protein ung thư vào một vi-rút nhân tạo để khi hệ miễn dịch “nhìn thấy” sẽ săn tìm ung thư mang cùng những protein này trong cơ thể.

Những dấu hiệu cảnh báo ung thư

– Sụt cân đột ngột khi không ăn kiêng.

– Có máu trong phân hoặc nước tiểu.

– Ho ra máu.

– Khối u ở vú, bẹn, tinh hoàn, hai bên cổ hoặc hố nách.

– Đau hoặc nhức nhiều không rõ nguyên nhân…

Cơ chế hoạt động của vi-rút nhân tạo khi loại bỏ ung thư

Về lý thuyết, kỹ thuật đưa các protein ung thư vào một vi-rút nhân tạo để khi hệ miễn dịch “nhìn thấy” sẽ săn tìm ung thư mang cùng những protein này trong cơ thể. Qua đó có thể tìm và tiêu diệt bất kỳ loại tế bào ung thư nào.

Cụ thể, các nhà khoa sẽ lấy protein từ khối u của chính bệnh nhân, đặt nó vào vi-rút và tiêm vi rút chữa protein này vào cơ thể để kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh chống lại một bệnh cụ thể.

Kết quả khi thực hiện trên chuột, điều trị đã làm thuyên giảm bệnh, bởi vậy các nhà nghiên cứu dự định chuyển sang thử nghiệm trên người. GS Daniel Pinschewer, nhà nghiên cứu hàng đầu của Đại học Basel, bày tỏ hy vọng những phát hiện và công nghệ mới sẽ sớm được sử dụng trong điều trị ung thư, giúp tăng tỷ lệ thành công mà không gây ra những phản ứng phụ nặng nề như hóa trị hoặc liệu pháp miễn dịch.

Vi rút LCMV (vi rút lymphocytic choriomeningitis virus) biến đổi

Các nhà nghiên cứu đã xây dựng các vi rút nhân tạo dựa trên vi-rút LCMV, có thể nhiễm cho cả loài gặm nhấm và người. Mặc dù vi rút vô hại nhưng nó vẫn gây ra đáp ứng miễn dịch. Các nhà khoa học cũng bổ sung các protein chỉ được tìm thấy trong tế bào ung thư.

Có thể nói việc kết hợp vi rút kích hoạt hệ thống báo động và các protein ung thư tạo ra một đội quân tế bào lympho T độc tế bào mạnh, còn được gọi là những tế bào diệt, có nhiệm vụ xác định các tế bào ung thư thông qua protein của chúng và tiêu diệt tế bào ung thư.

Benh.vn (Theo Telegraph & dantri.com.vn)

Bài viết Thụy Sĩ tạo ra vi rút giúp hệ miễn dịch tiêu diệt ung thư đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Mục đích điều chế thuốc trúng đích

PGS.TS Phạm Thị Minh Huệ, Trường ĐH Dược Hà Nội- chủ nhiệm đề tài nghiên cứu cho biết, các bệnh nhân bị ung thư phải truyền tĩnh mạch, thuốc ung thư độc tính rất cao sẽ đến tất cả các cơ quan lành trong cơ thể. Vì thế, việc bào chế một loại thuốc trúng đích, chỉ giải phóng thuốc khi gặp khối u, không ảnh hưởng đến các tế bào lành của cơ thể là mục tiêu của các nhà khoa học.

Thuốc điều trị ung thư trúng đích sẽ giảm tác dụng phụ, độc tính của thuốc lên các cơ quan lành.

Tại Việt Nam, nhóm nhà khoa học tại trường Đại học Dược đã bào chế thành công chế phẩm điều trị trúng đích trong chữa bệnh ung thư bằng công nghệ nano liposome đã được chứng minh thành công trong phòng thí nghiệm.Với công nghệ này, hoạt chất diệt ung thư Doxorubocin được đưa đến trúng “đích” là khối u ác tính để tiêu diệt khối u ác tính mà không gây tổn thương phần lành, giảm thấp nhất tình trạng cơ thể bị nhiễm độc do thuốc.

Chế phẩm này đã được thử nghiệm thành công trong phòng thí nghiệm, trên chuột mang tế bào ung thư người, trong đó có ung thư phổi, ung thư đại tràng, ung thư cổ, ung thư lưỡi và một số ung thư khác.

PGS Huệ cho biết “Chúng tôi đã thử nghiệm theo tiêu chuẩn như thế giới quy định, tối thiểu 4 lô, mỗi lô 6 con chuột. Theo đó, trên các con chuột được cấy thành công khối u từ tế bào ung thư người, có con chuột mang khối u nhưng không được tiêm thuốc; Con chuột mang khối u được truyền thuốc nhưng không phải dạng nano này; Con chuột được tiêm thuốc của Mỹ; Con chuột được tiêm chế phẩm mà chúng tôi bào chế. Kết quả cho thấy khối u ung thư phổi, ung thư đại tràng giảm đi rõ rệt, kéo dài thời gian sống của con vật. Kết quả này là tương đương, có phần nổi trội với chế phẩm nhập ngoại, giá rất đắt”.

Sản phẩm sản xuất thành công trong phòng thí nghiệm

Việc làm chủ công nghệ nano liposome sẽ giúp các nhà khoa học bào chế được các thuốc trúng đích khác như điều trị gây độc tính cho tim, thuốc điều trị nấm gây độc tính cho thận… hoàn toàn có thể ứng dụng công nghệ này để bào chế thuốc sao cho thuốc chỉ tập trung ở vùng bị bệnh mà không ảnh hưởng đến các cơ quan lành. Đó là sự tiến bộ của thuốc trúng đích “Do đã làm chủ được công nghệ, việc bào chế các thuốc trúng đích này là trong tầm tay, ngoài thuốc trúng đích chữa ung thư có thể triển khai rộng hơn với các dược chất khác, để bào chế dạng tương tự”.

PGS Huệ cho biết sản phẩm này đã sản xuất thành công quy mô phòng thí nghiệm. Thời gian tới, chế phẩm sẽ được mở rộng quy mô sản xuất và thử nghiệm rộng rãi hơn trên động vật, trên người. Hiện nhóm nghiên cứu đã đã làm chủ công nghệ này, do đó có thể sản xuất được các thuốc nhắm đích điều trị ung thư khác như Paclitaxel (điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư buồng trứng). Hy vọng trong vài năm tới Việt Nam sẽ cho ra đời chế phẩm thuốc điều trị ung thư trúng đích điều trị cho người. Nếu thành công chi phí mà người bệnh phải chi loại thuốc chỉ bằng 1/3 – 1/4 so với thuốc nhập khẩu.

Được biết tại Mỹ, một loại thuốc được cấp bản quyền, với tính năng này nhưng chí phí rất đắt, khoảng trên 7 triệu/lọ, trong khi đó liệu trình điều trị phụ thuộc vào kích thước khối u, với chi phí rất cao nên người bệnh nghèo sẽ không có cơ hội tiếp cận thuốc.

Tổng hợp

Bài viết Việt Nam sắp có thuốc điều trị ung thư trúng đích đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Được biết, cả hai loại thuốc kéo dài thời gian sống và thông tin về các nghiên cứu thử nghiệm đều đã được đăng tải trên tạp chí y khoa New England Journal of Medicine. Trong đó, một loại thuốc giúp phục hồi hệ thống miễn dịch trong khi loại thuốc kia thì làm dừng các tín hiệu kích thích tăng trưởng khối u. Từ kết quả trên, viện Nghiên cứu ung thư Anh quốc cho biết sự phát triển này sẽ làm bùng nổ thị trường các loại thuốc mới trong điều trị.

Sự nguy hiểm của bệnh ung thư thận và hai liệu pháp mới

Ung thư thận là một trong tám loại ung thư thường gặp nhất tại Anh và khả năng sống còn rất thấp nếu phát hiện ở giai đoạn trễ. Đặc biệt, một khi khối u đã di căn sang các vị trí khác thì tỉ lệ sống còn sau năm năm được chẩn đoán chỉ còn 1/10 người.

Nghiên cứu thử nghiệm đầu tiên có tên Checkmate 025, sử dụng thuốc Nivolumab, dựa trên nguyên tắc của liệu pháp miễn dịch. Đây là một trong những loại thuốc ức chế điểm kiểm soát trong gene, làm dừng quá trình ức chế hệ miễn dịch gây ra bởi bệnh ung thư. Những thuốc này đã được chứng minh có hiệu quả đối với ung thư da và ung thư phổi.

Nghiên cứu thử nghiệm trên 821 bệnh nhân cho thấy thời gian sống trung bình là 25 tháng khi sử dụng thuốc nivolumab, so với chỉ 19,6 tháng nếu như sử dụng liệu pháp điều trị chuẩn.

Theo BS James Larkin, cố vấn tại BV Royal Marsden: “Đây là một ngày trọng đại đối với liệu pháp miễn dịch trong ung thư và đặc biệt là ung thư thận”. “Chúng tôi đã biết được hiệu quả của những thuốc này đối với nhiều loại ung thư từ 2-3 năm trước nhưng những nghiên cứu bệnh chứng ngẫu nhiên rất quan trọng để chứng minh điều đó.”

Kết quả khả quan

Nghiên cứu thử nghiệm thứ hai, Meteor, sử dụng liệu pháp nhắm trúng đích cabozantinib trên 658 bệnh nhân. GS Toni Choueiri, Trường DH y Harvard, cho biết: “Những đánh giá sơ khởi cho thấy thời gian sống được cải thiện rõ rệt ở những bệnh nhân sử dụng thuốc cabozantinib trong nghiên cứu Meteor so với việc sử dụng liệu pháp chuẩn”.

Đánh giá về những phát hiện mới này, BS Alan Worsley, Viện Nghiên cứu ung thư Anh quốc, cho biết: “Ung thư thận tiến triển rất khó điều trị và dường như rơi vào bế tắc một thời gian dài. Chúng tôi gặp nhiều khó khăn trong việc tìm ra một loại thuốc mới khi liệu pháp đầu tay đã thất bại”.

“Các loại thuốc mới trong hai nghiên cứu thử nghiệm này đã cho thấy tác dụng vượt trội so với everolimus – một trong những thuốc được lựa chọn khi thất bại với liệu pháp điều trị đầu tay, đồng thời còn cho thấy ít tác dụng phụ hơn”.

“Cabozantinib – liệu pháp nhắm trúng đích và nivolumab – liệu pháp miễn dịch, giúp chống lại bệnh ung thư theo những cách khác nhau nhưng đều rất hiệu quả và thích hợp sử dụng trên lâm sàng, giúp mở ra tương lai mới cho những bệnh nhân ung thư thận”.

GS Peter Naredi, đồng Chủ tịch của hội nghị, đã bày tỏ sự phấn khích với những khám phá mới này và tin rằng nó sẽ làm thay đổi việc điều trị ung thư thận theo hướng tốt đẹp hơn.

Tổng hợp (Theo Pháp luật TPHCM)

Bài viết Hai liệu pháp mới điều trị ung thư thận đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Các chuyên gia của Viện Sinh Hóa và Y học cơ bản của Viện hàn lâm khoa học Nga đã bào chế loại thuốc này dựa trên thành phần của sữa mẹ. Thử nghiệm tiền lâm sàng đã chứng tỏ rằng dược phẩm mới có hiệu quả cao để chống bệnh ung thư.

Về tác dụng của sữa mẹ đối với sức khỏe trẻ sơ sinh thì không có ai có thể nghi ngờ. Theo các nhà khoa học Siberia, đó không phải là lợi thế duy nhất của sữa mẹ. Sữa mẹ còn có khả năng để chữa trị những căn bệnh nghiêm trọng như ung thư chẳng hạn. Sữa mẹ có chứa rất nhiều thành phần hoạt tính sinh học, bao gồm các peptide không những cung cấp dinh dưỡng cho trẻ, mà còn duy trì sức khỏe của người mẹ. Trao đổi với phóng viên đài “Tiếng nói nước Nga”, cộng tác viên khoa học của Viện Sinh Hóa và Y học cơ bản của Viện hàn lâm khoa học Nga Elena Kuligina nói:

“Khi ngừng cho con bú, tuyến vú bắt đầu quá trình co hồi. Để làm cho quá trình này là vô hại đối với sức khỏe người mẹ, một phần tế bào sản xuất sữa phải được loại bỏ ra khỏi cơ thể mà không gây ra bất kỳ tác hại nào. Cơ chế sinh ra điều này được gọi là quá trình apoptosis. Theo chương trình đó, cơ thể bắt đầu quá trình tự loại bỏ các tế bào không cần thiết. Tác động của loại thuốc mới dựa trên nguyên tắc này – tăng khả năng lập trình làm cho tế bào không cần thiết trong cơ thể tự chết đi”.

Tất nhiên, để loại bỏ khối u không ai cho người bệnh uống sữa mẹ như trẻ sơ sinh. Dựa trên cơ sở một trong những protein của sữa là kappa-casein các nhà khoa học đã chế ra loại thuốc có thể tiêu diệt tế bào ung thư. Chuyên gia Elena Kuligina giải thích:

“Sản phẩm đã được thử nghiệm thành công trên động vật. Các nhà khoa học Siberia đã sử dụng chuột bình thường và chuột được nuôi dưỡng đặc biệt cho mục đích này. Đó là chuột Sneed, không có hệ thống miễn dịch. Chuột bình thường không có khối u như người, chỉ bị bệnh “ung thư của chuột”, nên không thể tiêm chủng thứ gì đó của người. Theo các chuyên gia, các thuốc thử nghiệm có hiệu quả đối với cả hai loại động vật gặm nhấm. Thuốc mới có tác dụng ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư. Bây giờ đến giai đoạn thử nghiệm lâm sàng”.

Các chuyên gia Viện Hóa học Sinh học tin rằng phát minh của họ có thể làm cho bệnh nhân chữa khỏi nhiều loại ung thư và trở thành thuốc phòng chống u ác tính đáng tin cậy. Ngoài ra, loại thuốc này không độc hại và có thể thay thế hóa trị liệu hiện hành.

Benh.vn (Theo Khoa học)

Bài viết Nga tìm ra thuốc chữa bệnh ung thư từ sữa mẹ đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

“Thuốc của chúng tôi được đặt tên là “Protein sốc nhiệt”, dựa trên thành phần hoạt chất chính. Đó là một phân tử được tạo ra bởi bất cứ tế bào cơ thể nào của con người để phản ứng lại các tác nhân gây căng thẳng khác nhau. Các nhà khoa học nhận biết sự tồn tại của phân tử này đã lâu rồi” – GS Andrei Simbirtsev, Phó Giám đốc Viện Nghiên cứu khoa học các cách điều trị thuần sinh học cao cấp thuộc Cơ quan Y Sinh Liên bang Nga (FMBA), cho biết.

Giáo sư Andrei Simbirtsev Ảnh: FMBA

Theo ông Simbirtsev, thoạt đầu, các nhà khoa học cho rằng loại protein này chỉ bảo vệ các tế bào của con người khỏi bị hư hại. Sau đó, họ phát hiện nó có một đặc điểm hiếm hoi là giúp các tế bào sản sinh những kháng nguyên khối u và nhờ đó tăng cường được khả năng miễn dịch chống lại khối u.

Điều đáng nói là loại protein này chỉ có với số lượng tối thiểu trong cơ thể người. Thế nhưng, các nhà khoa học Nga đã xác định được loại gien chịu trách nhiệm sản sinh ra nó, từ đó tạo tế bào vi khuẩn có thể tổng hợp loại protein này.

“Các tế bào vi khuẩn như vậy sinh sôi nảy nở rất nhanh, điều đó giúp chúng tôi thu thập được số lượng protein rất lớn” – GS Simbirtsev xác nhận.

Thử nghiệm thành công trên chuột

Khi được hỏi về hiệu quả của thuốc trị ung thư trên, nhà khoa học Nga nhấn mạnh loại thuốc mới này đã được thử nghiệm trên chuột có khối u ác tính và đa số đều hoàn toàn hồi phục, ngay cả ở giai đoạn sau của căn bệnh.

 Benh.vn. (Theo Người lao động)

Bài viết Nga thử nghiệm thành công thuốc trị đủ loại ung thư? đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Vừa qua, cơ quan Y – Sinh Liên bang Nga đã công bố kết thúc giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng một loại thuốc mới có tên gọi “Protein sốc nhiệt – 70” do Viện nghiên cứu khoa học quốc gia các chế phẩm siêu tinh khiết thuộc Cơ quan này nghiên cứu phát triển, có khả năng tiêu diệt các khối u ác tính.

Cơ chế hoạt động của “Protein sốc nhiệt – 70”

Chế phẩm được tổng hợp trên nguyên tắc tự sản sinh của tế bào con người ra một loại phân tử protein chuyên đối phó với các tác động gây sốc, căng thẳng để ổn định hoạt động của bộ máy cơ thể. Qua nghiên cứu, protein sốc nhiệt này còn giúp khơi dậy khả năng kháng nguyên chống ung bướu trong tế bào, qua đó tăng cường các phản ứng miễn dịch chống khối u.

Giáo sư Andrey Symbirtsev, Phó Giám đốc Viện nghiên cứu khoa học quốc gia các chế phẩm đặc biệt tinh khiết thuộc Cơ quan Y – Sinh liên bang Nga chia sẻ “Chúng ta có thể sử dụng tính năng đặc biệt này để tác động tạo ra phản ứng miễn dịch của cơ thể chống lại căn bệnh ung thư. Đó chính là bản chất, là sự khác biệt của phương pháp này so với các phương pháp điều trị khác như xạ trị, hóa trị. Đây một cách tiếp cận hoàn toàn mới”.

Kết quả tiền lâm sàng sau 4 năm thử nghiệm

Kết quả thử nghiệm sau hơn 4 năm trên nhiều dạng ung thư ở một số động vật cho thấy, thuốc Protein sốc nhiệt – 70 có khả năng chống được tất cả các loại khối u ác tính, thậm chí khi bệnh ung thư đã ở vào giai đoạn cuối.

Qua đó, các nhà khoa học rút ra kết luận Protein sốc nhiệt – 70 có thể có hiệu quả đối với con người. Tuy nhiên, để khẳng định được loại thuốc mới này có thể chữa trị ung thư ở người hay không còn phải trải qua các giai đoạn thử nghiệp lâm sàng nghiêm ngặt, bắt đầu từ đầu năm 2018 và kéo dài từ 3 đến 4 năm.

Được biết, nhiều khả năng Nga sẽ hợp tác với Việt Nam khi thử nghiệm và phát triển loại thuốc ung thư này. Đặc biệt, Nga có thể đưa chế phẩm mới đến Việt Nam tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở các trung tâm điều trị ung bướu nếu có nhu cầu.

Benh.vn (Theo vtv.vn)

Bài viết Tin vui: Thử nghiệm thành công thuốc chống mọi căn bệnh ung thư đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.

Nghiên cứu phương pháp chống lại tế bào ung thư kháng hóa trị

GS. Sridhar Ramaswamy ở Bệnh viện Massachusetts (Boston, Mỹ) cùng các cộng sự đã phát hiện ra rằng, các tế bào ung thư không đối xứng ngăn chặn biểu hiện của protein AKT trước khi phân chia, tế bào con của nó sẽ sinh sôi nảy nở không đối xứng. Một trong số đó sẽ có mức độ AKT bình thường và tăng sinh nhanh chóng như các tế bào bố mẹ, số còn lại có mức độ AKT thấp sẽ sinh sôi nảy nở chậm hơn. Nhóm nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng, các tế bào chậm phát triển hạt nhân có khả năng kháng hóa trị ở bệnh nhân ung thư vú.

Trong nghiên cứu này, nhóm của BS. Ramaswamy thử nhiệm các kỹ thuật sinh học phân tử khác nhau để tạo ra lượng bất đối xứng của AKT trong tế bào con. Kết quả cho thấy, giảm tín hiệu thông qua một phân tử được tìm thấy trên bề mặt các tế bào ung thư có tên – beta1 – integrin – làm giảm hoạt động trong các phân tử tín hiệu FAK. Kết quả là giảm hoạt động sự gia tăng giữa các nhóm mTORC2 các phân tử tín hiệu dẫn đến ức chế các protein AKT1 bởi các phân tử TTC3.

GS. Ramaswany cho biết: “Chúng tôi phát hiện ra rằng nó thực sự điều chỉnh đường truyền tín hiệu có khả năng nhắm mục tiêu và cung cấp những phương pháp mới để giảm sự không đồng nhất trong các khối u tăng sinh cho hiệu quả điều trị”.

Benh.vn (Theo SKĐS/MNT,1/2015)

Bài viết Phương pháp mới chống lại các tế bào ung thư kháng hóa trị đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Benh.vn.