Trước sự thật nghiệt ngã do hậu quả để lại quá khắc nghiệt, ngày (24/8), Bộ Y tế Pháp đã chính thức lên tiếng thừa nhận thuốc chống động kinh và co giật nhãn hiệu Depakine làm tăng nguy cơ dị tật thai nhi.
Thuốc động kinh gây dị tật cho thai nhi
Thuốc Depakine được đưa vào thị trường từ năm 1967, có chứa chất sodium valproate, dùng để chữa chứng động kinh, một dạng bệnh thần kinh ảnh hưởng khoảng 500.000 người tại Pháp.
Thời gian đầu, loại thuốc này được giới chuyên khoa thần kinh đón nhận nhiệt tình, vì cho rằng “thuốc này có hiệu quả và dường như hợp với người bệnh hơn so với các loại thuốc chống động kinh khác”, theo như giải thích của bác sĩ Elisabeth Elefant, thuộc bệnh viện Trousseau tại Paris. Tuy nhiên, những kết quả nghiên cứu mới đây đã khiến nước Pháp rơi vào vụ bê bối sức khỏe và chấn động dư luận về hậu quả của loại thuốc này để lại cho thế hệ sau.
Qua đó, những phụ nữ đang mang thai khi uống Depakine, nguy cơ dị tật ở thai nhi tăng 10%, nguy cơ trẻ sinh ra bị tự kỷ hay chậm phát triển thể chất tăng từ 30 đến 40%. Con số này được tổng hợp theo thống kê về hậu quả mà thuốc Depakine đã để lại khiến cho ít nhất 368 trường hợp dị tật bẩm sinh tại Pháp, trong giai đoạn từ năm 2006 đến năm 2014.
Được biết, Bộ Y tế Pháp đang xem xét lập quỹ bồi thường cho các nạn nhân, và cuối năm 2016 sẽ đưa ra Quốc hội Pháp biểu quyết cách thức và mức độ bồi thường.
Với thông tin gây chấn động trên, Pháp và một số quốc gia của châu Âu sẽ phải tiến hành thu hồi và tiêu hủy loại thuốc này bởi Depakine vẫn được lưu hành bình thường trong các nhà thuốc.
