ACEPROMETAZIN -Thuốc an thần

Hợp chất này thuộc nhóm các hợp chất hữu cơ được gọi là phenothiazin. Đây là các hợp chất thơm đa vòng có chứa một phenothiazine, là một hệ ba vòng tuyến tính bao gồm hai vòng benzen được nối bởi một vòng para-thiazine.

Mục lục

1 Dược lực học
2 Dược động học
3 Chỉ định
4 Chống chỉ định
5 Liều và cách dùng
6 Chú ý đề phòng và thận trọng
7 Tương tác thuốc
8 Tác dụng không mong muốn

Dạng trình bày: Viên nén

Dạng đăng kí: Thuốc kê đơn

Thành phần: Aceprometazin

Dược lực học

Aceprometazine là một loại thuốc có đặc tính thần kinh và chống histamine. Nó không được quy định rộng rãi.

Aceprometazine, hoạt động như một chất đối kháng thụ thể H1 có thể gây ra sự an thần bằng cách có thể vượt qua hàng rào máu não và liên kết với các thụ thể H1 trong hệ thống thần kinh trung ương.

Dược động học

Hấp thu nhanh sau khi uống.

Được chuyển hóa ở gan sau đó được thải trừ qua thận và 1 phần qua phân.

Chỉ định

Aceprometazine thường được sử dụng kết hợp với meprobamate để điều trị rối loạn giấc ngủ.

Chống chỉ định

Nguy cơ mắc bệnh tăng nhãn áp góc đóng
Nguy cơ bị bí tiểu liên quan đến rối loạn niệu đạo
Tiền sử mất bạch cầu hạt
Mẫn cảm với phenothiazin
Bệnh Parkinson
Phụ nữ có thai, cho con bú

Liều và cách dùng

Ngày 3 lần, mỗi lần từ 2-3mg

Chú ý đề phòng và thận trọng

Bất kỳ bệnh nhân nào cũng cần được thông báo rằng việc bắt đầu sốt, đau thắt ngực hoặc nhiễm trùng khác cần phải thông báo ngay cho bác sĩ tham gia và theo dõi ngay số lượng máu. Trong trường hợp có thay đổi (tăng bạch cầu, giảm bạch cầu hạt), việc sử dụng thuốc an thần sẽ bị gián đoạn.

Trong trường hợp tăng thân nhiệt không giải thích được, cần phải tạm dừng điều trị, vì dấu hiệu này có thể là một trong những yếu tố của hội chứng ác tính được mô tả với thuốc an thần kinh (xanh xao, tăng thân nhiệt, rối loạn thực vật).

Các dấu hiệu rối loạn chức năng thực vật, như đổ mồ hôi và mất ổn định động mạch, có thể xảy ra trước khi bắt đầu tăng thân nhiệt và do đó tạo thành các dấu hiệu kháng cáo sớm.

Mặc dù tác dụng này của thuốc an thần kinh có thể có nguồn gốc bình dị, một số yếu tố nguy cơ dường như có thể xảy ra, chẳng hạn như mất nước hoặc tổn thương cơ quan não.

Tương tác thuốc

2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine có thể làm giảm các hoạt động an thần và kích thích của Aceprometazine.

2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine có thể làm giảm các hoạt động an thần và kích thích của Aceprometazine.

4-Bromo-2,5-dimethoxyamphetamine có thể làm giảm các hoạt động an thần và kích thích của Aceprometazine

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ có thể tăng lên khi kết hợp 4-Methoxyamphetamine với Aceprometazine.

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ có thể tăng lên khi Aceprometazine được kết hợp với 7-Nitroindazole.

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của việc kéo dài QTc có thể tăng lên khi Aceprometazine được kết hợp với Abexinuler.

Nồng độ trong huyết thanh của Acebutolol có thể tăng lên khi được kết hợp với Aceprometazine.

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ có thể tăng lên khi Acepromazine được kết hợp với Aceprometazine.

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của hạ huyết áp và trầm cảm hệ thần kinh trung ương có thể tăng lên khi Aceprometazine được kết hợp với Acetaminophen.

Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ có thể tăng lên khi Acetazolamide được kết hợp với Aceprometazine.

Tác dụng không mong muốn

Liều dùng thấp

Rối loạn thần kinh :

Hạ huyết áp thế đứng,
Tác dụng kháng cholinergic như khô miệng, táo bón, khó ở, nguy cơ bí tiểu.
An thần hoặc buồn ngủ, đánh dấu nhiều hơn khi bắt đầu điều trị;
Thờ ơ, phản ứng lo lắng, biến đổi của trạng thái tuyến ức.

Liều dùng cao

Rối loạn vận động sớm (spasmodic torticollis, co giật oculogyric, trismus …),

Hội chứng ngoại tháp
Rối loạn vận động muộn, xảy ra chủ yếu trong thời gian chữa bệnh kéo dài. Những rối loạn vận động muộn đôi khi xảy ra khi ngừng thuốc an thần kinh và biến mất khi được giới thiệu lại hoặc khi tăng liều.

Rối loạn nội tiết và chuyển hóa: