Cô Becky Deas sống tại Manchester, Anh, mắc hội chứng Moebius khiến cơ mặt của cô bị tê liệt, không thể mỉm cười. Cô cũng không thể chớp mắt hoặc nhìn sang hai bên.
Căn bệnh hiếm gặp
Đây là căn bệnh về thần kinh hiếm gặp, với tần suất 1/500.000 người mắc bệnh. Mặc dù mắc bệnh hiếm gặp không thể mỉm cười từ khi sinh ra nhưng người phụ nữ 33 tuổi tại Anh đã từ chối phẫu thuật tìm lại nụ cười vì không muốn các con phải đối diện với sự khác biệt.
Được chẩn đoán mang bệnh từ khi 6 tháng tuổi khi gặp khó khăn trong việc bú bình, đến năm lên 10 tuổi cô mới ý thức rõ về tình trạng của mình. Ở trường, Becky bị bạn bè trêu chọc và gọi bằng biệt danh “người mặt cá”.
Năm 2007, Becky mang thai con trai Logan. May mắn cậu bé khỏe mạnh hoàn toàn. Khi Logan hỏi tại sao chưa bao giờ mẹ mỉm cười cùng mình, Becky phải giải thích rằng khuôn mặt không cho phép cô thực hiện điều đó. Thay vào đó Becky sử dụng giọng nói, cử chỉ để thể hiện hạnh phúc của mình với con trai và cô con gái 9 tháng tuổi Lexi.
Mạnh mẽ chấp nhận
Các bác sĩ cho biết Becky có thể thực hiện phẫu thuật để tìm lại nụ cười nhưng cô đã từ chối.
Lý giải điều này, Becky cho biết: “Tôi biết mình là ai và tôi muốn các con tôi phải chấp nhận sự khác biệt. Tôi có thể không mỉm cười ở bên ngoài nhưng tôi luôn mỉm cười bên trong. Tôi chắc chắn rằng các con biết chúng đã mang lại hạnh phúc cho tôi như thế nào mỗi ngày. Tôi không cần một nụ cười trên khuôn mặt để thể hiện điều đó”.
“Một nụ cười thực sự đến từ trái tim. Mỗi người chúng ta khác nhau theo cách này hay cách khác và không có gì phải xấu hổ cả. Tôi không muốn các con tôi nghĩ rằng việc giống với những người khác là cần thiết. Chúng sẽ chấp nhận sự khác biệt”, Becky nhấn mạnh.
Benh.vn (Theo Vnexpress)
