Mục lục
- 1 Dạng trình bày
- 2 Dạng đăng kí
- 3 Thành phần
- 4 Dược lực học
- 5 Dược động học
- 6 Chỉ định
- 6.1 Ở người lớn
- 6.2 *Đối với các bệnh nhiễm trùng được đề cập dưới đây, Oflocet chỉ có thể được sử dụng khi các kháng sinh được đề nghị điều trị ban đầu cho các nhiễm trùng này được coi là không phù hợp (xem phần Cảnh báo và Phòng ngừa ):
- 6.3 *Trong các bệnh nhiễm trùng sau đây với vi trùng nhạy cảm, ofloxacin có thể được sử dụng thay thế cho các phương pháp điều trị chống nhiễm trùng thông thường khác (xem phần Cảnh báo và Phòng ngừa ):
- 6.4 *Tình huống đặc biệt
- 6.5 *Bệnh lý mà thuốc này có thể được quy định
- 7 Chống chỉ định
- 8 Liều và cách dùng
- 9 Chú ý đề phòng và thận trọng
- 10 Tương tác thuốc
- 11 Tác dụng không mong muốn
- 12 Quá liều
- 13 Bảo quản
Oflocet là thuốc có thành phần chính là ofloxacin- là kháng sinh điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.
Dạng trình bày
Viên nén bao phim
Dạng đăng kí
Thuốc kê đơn
Thành phần
Thành phần hoạt chất: Ofloxacin
Tá dược: Tinh bột ngô, Carmellose (E466), Hydroxypropylcellulose (E463), Lactose monohydrate, Magiê stearate (E572), Hypromellose (E464),Titanium dioxide (E171), Macrogol 8000, Talc (E553b)Talc (E553b)Talc (E553b)
Dược lực học
Hoạt động của nó có tính diệt khuẩn cao bằng cách ức chế DNA-gyrase của vi khuẩn ngăn chặn sự tổng hợp DNA nhiễm sắc thể của vi khuẩn.
Dược động học
-Ofloxacin được hấp thu tốt sau khi uống với độ khả dụng sinh học hầu như 100%. Trung bình nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống 1 liều duy nhất 200mg ofloxacin là 220 mcg/ml và đạt được trong vòng 6 giờ sau khi uống.
– Thức ăn có thể làm chậm sự hấp thu thuốc nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu thuốc.
– Khoảng 25% thuốc gắn kết với protein huyết tương.
– Ofloxacin được phân bố rộng rãi trong các mô và dịch của cơ thể như là phổi, da, mụn nước, cổ tử cung , buồng trứng, mô và dịch tiết tiền liệt tuyến, đàm. Ofloxacin đào thải chủ yếu qua đường thận.
– Khoảng 75-80% liều uống được bài xuất qua nước tiểu dưới dạng không chuyển hóa, dưới 5% được bài xuất dưới dạng chất chuyển hóa khử methyl hay N-oxid.
– Thời gian bán hủy đào thải trong huyết tương thay đổi từ 5-8 giờ.
-Thời gian bán hủy có thể kéo dài trong trường hợp suy thận nặng.
Chỉ định
Ở người lớn
-Viêm bể thận và nhiễm trùng phức tạp của đường tiết niệu.
-Viêm tuyến tiền liệt, viêm mào tinh hoàn.
-Bệnh viêm vùng chậu kết hợp với các phương pháp điều trị khác.
*Đối với các bệnh nhiễm trùng được đề cập dưới đây, Oflocet chỉ có thể được sử dụng khi các kháng sinh được đề nghị điều trị ban đầu cho các nhiễm trùng này được coi là không phù hợp (xem phần Cảnh báo và Phòng ngừa ):
o Viêm bàng quang không biến chứng.
o Viêm niệu đạo.
*Trong các bệnh nhiễm trùng sau đây với vi trùng nhạy cảm, ofloxacin có thể được sử dụng thay thế cho các phương pháp điều trị chống nhiễm trùng thông thường khác (xem phần Cảnh báo và Phòng ngừa ):
o Nhiễm trùng xương khớp,
o đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, viêm phổi mắc phải cộng đồng mắc phải,
o viêm xoang cấp tính,
o da và mô mềm.
*Tình huống đặc biệt
– Dự phòng sau phơi nhiễm và điều trị bệnh than.
– Trong quá trình điều trị nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa và
Staphylococcus aureus , sự xuất hiện của các đột biến kháng thuốc đã được mô tả và có thể biện minh cho sự kết hợp của một loại kháng sinh khác. Giám sát vi sinh đối với tình trạng kháng thuốc như vậy nên được xem xét, đặc biệt trong trường hợp nghi ngờ thất bại.
– Việc sử dụng ofloxacin trong các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng, bao gồm cả vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa và Acinetobacter , không được khuyến cáo.
*Bệnh lý mà thuốc này có thể được quy định
– viêm bể thận Nhiễm trùng đường tiết niệu
– Viêm tuyến tiền liệt cấp tính
-Viêm tuyến tiền liệt mãn tính Epididymoorchitis
-Bệnh viêm vùng chậu Viêm bàng quang không biến chứng
– Viêm bàng quang phức tạp
– Viêm niệu đạo không do lậu cầu
– Viêm niệu đạo
– Nhiễm trùng xương khớp
– Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính
– Viêm phổi cộng đồng
– Viêm xoang cấp tính
– Nhiễm trùng da và mô mềm
– Bệnh than
Chống chỉ định
Quá mẫn với quinolone. Trẻ em, trẻ dậy thì. Có thai & cho con bú
Liều và cách dùng
– Uống: 200-400 mg x 2 lần/ngày x 7-14 ngày tùy bệnh lý.
– Suy thận ClCr 20-50 mL/phút: giảm nửa liều; ClCr < 20 mL/phút: giảm nửa liều dùng xen kẽ cách ngày.
Chú ý đề phòng và thận trọng
Tiền sử rối loạn TKTW, động kinh, xơ vữa mạch não. Giảm liều khi suy thận, người già. Tránh ánh nắng trong quá trình điều trị.
Tương tác thuốc
– Thuốc kháng acid: Theophylline, Warfarin.
– Thuốc uống trị đái tháo đường.
Tác dụng không mong muốn
Tiêu chảy, nôn, mệt mỏi, phát ban, chóng mặt.
Quá liều
Thông báo ngay với bác sĩ về liều lượng đã sử dụng và tình trạng sức khỏe hiện tại trong thời gian sớm nhất đề hạn chế tối đa các rủi ro có thể xảy ra
Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 độ C, tránh ẩm ướt.
Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em.