Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các sở y tế trên địa bàn thông báo đình chỉ lưu hành hai loại thuốc điều trị thoái hóa cột sống do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng.
Hai loại thuốc này là:
– Thuốc điều trị bệnh lý thoái hóa cột sống Decozaxty (Mephenesin 250mg) (số lô: 411005, NSX: 3-11-2014, HD: 3-11-2017, SĐK: VD-18576-13) do Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC sản xuất.
– Thuốc chống axit, chống loét Eurorapi – 20 (Rabeprazol sodium 20mg) (số lô: 01, NSX: 12-2013, HD: 12-2015, SĐK: VN-14587-12) do Công ty Globe Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh sản xuất.
Cùng với đó, Sở Y tế yêu cầu nhà nhập khẩu – Công ty Cổ phần dược phẩm Traphaco; nhà phân phối – Công ty Cổ phần Thương mại dịch vụ quốc tế Đại Đức Hưng, Công ty TNHH Hoàng Hương thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi trước ngày 15/7.
Ngoài ra, các đơn vị y tế trong và ngoài công lập rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Phòng y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề, các nhà thuốc và kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn quản lý.
Benh.vn ( Theo ANTĐ)
