Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Euroseafox và Cefaclor do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg) và thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
– Thuốc viên nang Euroseafox có số đăng ký: VN-12288-11, số lô: 03, ngày sản xuất: 09/6/2013, hạn dùng: 09/6/2016. Thuốc Euroseafox do công ty Navana Pharmaceuticals LTD., (Bangladesh) sản xuất, chi nhánh Công ty Cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu.
– Thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg) có số đăng ký: VD-10807-10, số lô: 0112, ngày sản xuất: 29/11/2012, hạn dùng: 29/11/2015. Thuốc do Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất.
Mẫu thuốc được lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Trang Vinh (quầy 512, tầng 5, tòa nhà 24T1-Haphulico) ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
Sở Y tế Hà Nội đã có công văn yêu cầu các cơ sở y tế khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Đồng thời, thanh tra Sở Y tế Hà Nội có trách nhiệm giám sát việc thu hồi, báo cáo và xử lý thuốc thu hồi theo đúng quy định.
Benh.vn (Theo Vietnamplus)
