Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Acterox và Midoctin do hai thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan
Cụ thể hai loại thuốc này là:
– Thuốc viên nén bao phim Acterox (Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate 25mg), số lô: 1405, NSX: 21/07/2014, HD: 20/07/2017, SĐK: VN-11822-11 do Công ty Korea Arlico Pharm., Co., Ltd. Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH thương mại Dược – Mỹ phẩm Minh Đức (quầy 329, tầng 3, Trung tâm phân phối dược phẩm và thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguvễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
Thuốc Acterox được dùng hỗ trợ điều trị tổn thương tế bào gan do vi rút hoặc do hóa chất
- Thuốc viên nang Midoctin (Sulpirid 50mg), số lô: 010314, NSX: 13/03/2014, HD: 13/03/2017, SĐK: VN-8138-09 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 25 sản xuất. Mẫu lấy tại Công ty Cổ phần Dược phẩm và TBYT An Phú (quầy 241, tầng 2, Trung tâm phân phối dược phẩm và thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguvễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
- Thuốc Midoctin được chỉ định điều trị các trạng thái thần kinh ức chế.
Được biết lý do bị đình chỉ lưu hành là bởi cả hai loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Sở Y tế yêu cầu các công ty liên quan nghiêm túc thực hiện việc thu hồi, gửi báo cáo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở tiếp tục thông báo và thực hiện thu hồi để khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế trước ngày 22/8/2015.
Benh.vn (theo SKĐS)
