Sở Y tế yêu cầu thu hồi thuốc nhỏ mắt Dexacol và thuốc viên nén Doxferxime do không đạt chỉ tiêu chất lượng về độ hòa tan và định lượng
– Thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200Mg), số lô VN9143, hạn dùng 8/2/2016, số đăng ký VN-10902-10 do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội nhập khẩu.
Nguyên nhân thu hồi là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
– Thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml, số lô 074141, ngày sản xuất 2/10/2014, hạn dùng 2/4/2016, số đăng ký VN-16492-12 do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất, mẫu lấy tại Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Bình Trang (quầy 324, tầng 3, tòa nhà 24T1-Hapulico).
Nguyên nhân thu hồi là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.
Đồng thời Sở Y tế cũng yêu cầu các đơn vị trong ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương, nghiêm túc rà soát việc thu hồi các lô thuốc trên và phối hợp với thanh tra Sở cũng như các phòng chức năng để làm tốt khâu báo cáo và xử lý
Benh.vn (tổng hợp)
