Bệnh thiếu máu huyết tán tự miễn

Tác giả: Bs. Nguyễn Văn Tiến

Thiếu máu tan máu tự miễn là thiếu máu do cơ thể tự sinh ra kháng thể kháng lại trực tiếp với kháng nguyên hồng cầu. Bệnh thường xảy ra phối hợp với một số bệnh nhiễm khuẩn như viêm gan, viêm phổi do vius, tăng bạch cầu đơn nhân nhiẽm khuẩn, hoặc trên cơ sở bị một số bệnh như U lympho, Hodgkin, Lupus ban đỏ, hội chứng suy giảm miễn dịch.

Cập nhật: 05/03/2018 lúc 12:02 chiều

Mục lục

1 Chẩn đoán
- 1.1 Lâm sàng:
- 1.2 Xét nghiệm:
2 Điều trị
- 2.1 Điều trị cơ bản là quan trọng:
- 2.2 Cắt lách được chỉ định khi:

Chẩn đoán

Lâm sàng:

Thể cấp:

Ít xảy ra ở trẻ <1 năm

Bệnh đột ngột

Thiếu máu

Vàng da, củng mạc mắt vàng

Lách to nhanh hoặc không to

Có thể đái Hb niệu

Thể mạn:

Bệnh kéo dài, cơn tan máu tiếp tục, tái diễn nhiều tháng, nhiều năm

Lách to.

Xét nghiệm:

Máu ngoại biên: – Hb giảm

Số lượng bổ thể bình thường hoặc giảm

Số lượng tiểu cầu bình thường (đôi khi giảm, gặp trong hội chứng Evans).

Hồng cầu lưới tăng

Bilirubin toàn phần và gián tiếp tăng

Nước tiểu: urobilinogen dương tính, Hb niệu có thể dương tính nếu tan máu trong mạch.

Nghiệm pháp Coombs trực tiếp dương tính, đôi khi nghiệm pháp Coombs gián tiếp cũng dương tính. Kháng thể tự miễn phần lớn thuộc nhóm IgG (85%), ngoài ra có thể thuộc nhóm IgM, C3

Cần xét nghiệm Ure, Creatinin máu: có thể bình thường, hoặc tăng trong hội chứng huyết tán – ure huyết cao, để phát hiện biến chứng thận do tan máu trong mạch.

Điều trị

Điều trị cơ bản là quan trọng:

Điều trị ức chế miễn dịch:

Corticoid: Solu-medrol 5-10 mg/kg/24 giờ trong 3-5 ngày. Sau đó dùng tiếp Prednisolon 2 mg/kg/ngày cho đến khi triệu chứng tan máu ngừng thì giảm liều và ngừng thuốc (thông thường khoảng 2-4 tuần)

Trường hợp corticoid không kết quả có thể cho: Azathioprin hoặc Cyclophosphamid, Cyclosporin A.